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主分类

分类号	描述

C	化学；冶金

C07	有机化学		查看

C07C	无环或碳环化合物		查看

C07C67-00	羧酸酯的制备		查看

	C07C67-02	.用酯基间相互反应，即酯基转移作用	查看

	C07C67-03	.用酯基与羟基反应	查看

	C07C67-035	.用羧酸或对称酐与饱和烃反应	查看

	C07C67-04	.用羧酸或对称酐与不饱和碳-碳键反应	查看

	C07C67-08	.羧酸或对称酐与有机化合物的羟基或氧-金属基反应	查看

	C07C67-10	.羧酸或对称酐与酯基或碳-卤键反应	查看

	C07C67-12	.从不对称酐	查看

	C07C67-14	.从羧酸酰卤	查看

	C07C67-16	.从羧酸、酯或酐制备，其中1个氧原子已被硫、硒或碲原子置换	查看

	C07C67-18	.把含氮的基转变为酯基	查看

	C07C67-24	.使羧酸或其衍生物与碳-氧醚键反应例如，缩醛、四氢呋喃	查看

	C07C67-27	.从原酸酯	查看

	C07C67-28	.改变酯中的羟基部分，这种改变不是引进酯基	查看

	C07C67-30	.改变酯中的酸部分，这种改变不是引进酯基	查看

	C07C67-36	.与一氧化碳或甲酸盐反应	查看

	C07C67-39	.官能团的氧化，此官能团是酯的酸的前身	查看

	C07C67-44	.醛的氧化还原，例如Tishchenko反应	查看

	C07C67-46	.从烯酮或聚烯酮	查看

	C07C67-465	.用齐聚反应	查看

	C07C67-47	.用调聚反应	查看

	C07C67-475	.碳-碳键的断裂和再分配，例如歧化反应或不同分子间COOC基的迁移	查看

	C07C67-48	.分离；纯化；稳定化；添加剂的使用	查看

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周一至周五 9:00-18:00

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