[发明专利]可饮用的药物悬浮液

权利要求书

1.包括液相和在其中分散的一种或几种固体活性成分的可饮用药物悬浮液，其特征在于，相对于该悬浮液的重量，在液相中的所述活性成分的可溶部分低于10重量％。

2.如权利要求1的可饮用药物悬浮液，其特征在于，相对于该悬浮液的重量，可溶部分低于5重量％，优选低于1重量％。

3.如权利要求1或2的可饮用药物悬浮液，其特征在于，活性成分是晶体的形状，或者配制成为小丸剂或柔软的球状体。

4.如权利要求3的可饮用药物悬浮液，其特征在于，该小丸剂被包衣，包衣的材料用来遮盖活性成分的苦味或者改变或延迟活性成分的释放。

5.如权利要求3的可饮用药物悬浮液，其特征在于，该晶体的尺寸小于500μm。

6.如权利要求3的可饮用药物悬浮液，其特征在于，该小丸剂或球状体的尺寸为50-1000μm。

7.如前面各项权利要求中任一项的可饮用药物悬浮液，其特征在于，该液相是含水的或者包括水与助溶剂的混合物，助溶剂如油、丙二醇、甘油或山梨糖醇溶液。

8.如前面各项权利要求中任一项的可饮用药物悬浮液，其特征在于所述活性成分选自布洛芬、水合另丁硝唑、红霉素及其衍生物、扑热息痛、磺甲硝咪唑和可待因。

9.如前面各项权利要求中任一项的可饮用药物悬浮液，其特征在于，它含有粘度试剂、填充剂和防腐剂。

10.如权利要求9的可饮用药物悬浮液，其特征在于，粘度试剂选自黄原胶、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、鹿角菜胶、羧甲基纤维素、微晶纤维素、聚乙烯基吡咯烷酮和羧基乙烯基共聚物。

11.如权利要求9或10的可饮用药物悬浮液，其特征在于，相对于悬浮液的重量，粘度试剂的含量为0.1-10重量％，优选为0.1-2.5重量％。

12.如权利要求9-11中任一项的可饮用药物悬浮液，其特征在于，相对于悬浮液的重量，填充剂的含量为10-70重量％，优选为30-55重量％。

13.如权利要求9-12中任一项的可饮用药物悬浮液，其特征在于，相对于悬浮液的重量，防腐剂的含量为0.05-3重量％，优选为0.1-1重量％。

14.如权利要求9-13中任一项的可饮用药物悬浮液，其特征在于，防腐剂选自羟基苯甲酸甲酯、羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸烷基酯和山梨酸。

15.如权利要求9-14中任一项的可饮用药物悬浮液，其特征在于，它还含有至少一种选自碱化剂或酸化剂、芳香剂、抗氧化剂、表面活性剂、着色剂、稳定剂、润滑剂和甜味剂的试剂，

甜味剂选自山梨糖醇、蔗糖、木糖醇、天门冬氨酰苯丙氨酸甲酯、糖精钠、环己烷氨基磺酸钠和它们的混合物，

芳香剂的含量占悬浮液重量的0.1-3重量％，

着色剂是二氧化钛或氧化铁颜料，

表面活性剂选自月桂基硫酸钠、聚乙烯共聚物、非离子性聚氧丙烯共聚物及其混合物，表面活性剂的含量占悬浮液重量的0.1-10重量％。