[发明专利]抗治疗剂内向迁移的生理流体分离载体

权利要求书

1.用于促进血清或血浆从血液的细胞部分中分离的聚酯组合物，其中含有：

(a)多官能酸组分，包括：

(i)苯多羧酸及其衍生物；和

(ii)含有约16-40碳原子的脂族多羧酸；和

(b)二醇组分，其中多官能酸组分和二醇组当量比约0.8∶1.1-1.0∶1.35。

2.根据权利要求1的组合物，其中苯多羧酸的用量约为0.51-0.85当量。

3.根据权利要求1的组合物，其中苯多羧酸选自邻苯二甲酸酐、间苯二甲酸及其混合物。

4.根据权利要求1的组合物，其中脂族多羧酸的用量约为0.17-0.56当量。

5.根据权利要求1的组合物，其中脂族多羧酸是C₃₆二聚酸。

6.根据权利要求1的组合物，其中二醇组分的用量约为1.0-1.35当量。

7.根据权利要求1的组合物，其中二醇组分选自新戊二醇、丙二醇、三甘醇及其混合物。

8.根据权利要求1的组合物，其中多官能酸组分和二醇组分的当量比约为1.0∶1.2。

9.根据权利要求1的组合物，其中聚酯组合物的残余羟值约为15-70。

10.根据权利要求1的组合物，其中聚酯组合物的残余羟值至多约为5。

11.用于促进血清或血浆从血液的细胞部分中分离的聚酯组合物，该组合物含有：

(a)多官能酸组分，包括：

(i)约0.3当量的邻苯二甲酸酐；

(ii)约0.3当量的间苯二甲酸；和

(iii)约0.3当量的一C₃₆二聚酸；和

(b)二醇组分，包括：

(iv)约0.9当量的新戊二醇；和

(v)约0.3当量的丙二醇。

12.根据权利要求11的组合物，其中聚酯组合物的残余羟值约为15-70。

13.根据权利要求11组合物，其中聚酯组合物的残余羟值至多约为5。

14.制备用于促进血清或血浆从血液的细胞部分中分离的聚酯组合物的方法，包括：

(a)提供多官能酸组分，包括：

(i)苯多羧酸及其衍生物；和

(ii)含有约16-40个碳原子的脂族多羧酸；

(b)提供二醇组分；和

(c)当量比约为0.8∶1.1-1.0∶1.35的(a)与(b)反应，制得所述聚酯组合物。

15.根据权利要求14的方法，其中所用苯多羧酸的量约为0.51-0.85当量。

16.根据权利要求的方法14，其中苯多羧酸选自邻苯二甲酸酐、间苯二甲酸和它们的混合物。

17.根据权利要求的方法14，其中脂族多羧酸所用量约为0.15-0.49当量。

18.根据权利要求14的方法，其中脂族多羧酸是C₃₆二聚酸。

19.根据权利要求14的方法，其中二醇组分的用量约为1.1-1.35当量。

20.根据权利要求14的方法，其中二醇组分选自新戊二醇、丙二醇、三甘醇和它们的混合物。

21.根据权利要求14的方法，其中多官能酸组分与二醇组分的当量比约为1.0∶1.2。

22.根据权利要求14的方法，其中聚酯组合物残余羟值约为15-70。

23.根据权利要求14的方法，还包括对聚酯组合物进行乙酰化处理，使其剩余羟值至多约为5。