[发明专利]具栖冬青苷的制备方法及应用

权利要求书

1.一种治疗心脑血管系统疾病的具栖冬青苷，可用下述方法制备：

取救必应粗粉，用乙醇回流提取，合并提取液，浓缩至浸膏状，加水，加热，搅拌，静置过夜，离心，上清液浓缩，放冷至室温，离心，沉淀物用适量水洗，干燥后用乙醇结晶及重结晶，得具栖冬青苷纯品。

2.根据权利要求1所述的具栖冬青苷，其特征在于：取救必应粗粉，用2-10倍的50-95％乙醇回流提取三次，每次1-3小时，合并提取液，浓缩至浸膏状，加3-10倍的水，加热，搅拌，静置过夜，离心，上清液浓缩至1/2-2倍体积，放冷至室温，离心，沉淀物用适量水洗三次，干燥，用10-50倍量的50-95％乙醇结晶，得具栖冬青苷粗晶，继用10-50倍量的50-95％乙醇多次结晶，得具栖冬青苷纯品。

3..根据权利要求2所述的具栖冬青苷，其特征在于：用2-10倍的50-95％乙醇回流提取，提取液，浓缩至浸膏，加水，离心，上清液浓缩，离心，得沉淀物，干燥，用10-50倍量的50-95％乙醇结晶及重结晶，得具栖冬青苷纯品，其含量大于98.0％。

4.用于治疗心脑血管系统疾病的药物组合物，为含有治疗有效量的权力要求1-3任一项的具栖冬青苷和药学上可接受的载体。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于：基本上由具栖冬青苷和口服制剂辅料和注射剂辅料组成；是滴丸剂、口服液、注射液、滴注剂、冻干粉、微囊剂、胶囊剂、片剂或各种缓释或速释片剂。

6.根据权利要求5所述的药物组合物的制备方法，用如下步骤制得：取聚乙二醇6000和/或聚乙二醇4000于90-100℃，混合熔融，加入具栖冬青苷混合，常规制成滴丸。

7.根据权利要求6所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：按重量比计，取聚乙二醇6000和/或聚乙二醇40001-4份，于90-100℃混合熔融后，加入具栖冬青苷原料1-2份混合，常规制成滴丸。

8.根据权利要求5所述的药物组合物的制备方法，用如下步骤制得：取具栖冬青苷，加入5-25％聚乙二醇溶液，水浴加热使溶解，放冷，用5-25％聚乙二醇(400)溶液稀释，配成注射液。

9.根据权利要求8所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：取具栖冬青苷160mg，加入5-25％聚乙二醇溶液500ml稀释，与80℃水浴加热使溶解，放冷，过滤，加入5-25％聚乙二醇(400)溶液，配成2000ml注射液。