[发明专利]植物甾醇在制备治疗慢性非细菌性前列腺炎药物中的应用

权利要求书

1.植物甾醇在制备治疗慢性非细菌性前列腺炎的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述植物甾醇在制备治疗慢性非细菌性前列腺炎的药物中的应用，其特征在于该药物为植物甾醇与药学上可接受载体组成的药物组合物。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：其中植物甾醇按百分重量比，含β-谷甾醇30～90％、豆甾醇5～40％、菜油甾醇和/或菜籽甾醇5～60％。

4.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物为常规片剂、胶囊剂、颗粒剂、缓释片剂或胶囊剂。

5.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于其中所述药学上可接受的载体为稀释剂选自乳糖，微晶纤维素，淀粉，糊精，甘露醇，蔗糖，葡萄糖，磷酸钙，聚乙二醇6000或聚维酮；崩解剂自选自低取代羟丙纤维素，羧甲淀粉钠，交联聚维酮或交联羧甲基纤维素钠；甜味剂可选自甜菊苷，阿司帕坦，甜蜜素，乙酰磺氨酸钾；以及粘合剂、润滑剂或润湿剂。

6.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于其中常规片剂或胶囊剂的组成按重量比为植物甾醇1∶稀释剂2～5∶崩解剂0～0.2。

7.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于其中颗粒剂的组成按重量比为植物甾醇1∶稀释剂10～30∶崩解剂0～4∶甜味剂1～4。

8.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于其中缓释片剂或胶囊剂的组成按重量比为植物甾醇1∶稀释剂0.1～0.5∶羟丙甲纤维素K4M 0.7～1.3。

9.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于其中常规片剂或胶囊剂的组成按重量比为植物甾醇1∶稀释剂3.5～4.5∶崩解剂0～0.15。

10.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于其中颗粒剂的组成按重量比，植物甾醇1∶稀释剂15～25∶崩解剂0～3∶甜味剂2～3。

11.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于其中缓释片剂或胶囊剂的组成按重量比为植物甾醇1∶稀释剂0.2～0.3∶羟丙甲纤维素K4M 0.8～1.0。