[发明专利]原位掺杂N型发射极的掺杂分布改进无效
申请号: | 200680023313.2 | 申请日: | 2006-06-26 |
公开(公告)号: | CN101208785A | 公开(公告)日: | 2008-06-25 |
发明(设计)人: | 维贝·德布尔 | 申请(专利权)人: | NXP股份有限公司 |
主分类号: | H01L21/331 | 分类号: | H01L21/331;H01L29/10;H01L29/08 |
代理公司: | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 | 代理人: | 陈源;张天舒 |
地址: | 荷兰爱*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 原位 掺杂 发射极 分布 改进 | ||
技术领域
本发明一般地涉及双极性工艺,更具体地涉及通过用锗(Ge)共掺杂外延层作为最初几秒的沉积来使N型原位掺杂硅外延(epi)层掺杂分布的主斜率更陡峭的工艺。
背景技术
在一般的双极性工艺中,典型地按照图1中示出的下列步骤形成晶体管的发射极-基极结。首先,在步骤A,在单晶硅基片12中注入硼(B)10。随后,如步骤B所示,在基片12的顶部沉积多晶硅层(poly)14,用非常薄的氧化硅层16把基片12和多晶硅层14隔离开。多晶硅层14必须是利用原位掺杂的N型掺杂,或者是首先生长未掺杂多晶硅的N型掺杂,然后在多晶硅层上注入砷(As)、磷(P)或锑(Sb)。其中,常用的是As,P次之,而Sb很少用。最后,如步骤C所示,在高温处理中形成发射极-基极结18。高温导致B和As(或P/Sb)扩散。在B和As的扩散前沿接触的地方形成结18。高温可以导致界面氧化物层16分解,导致多晶硅层14的某种再结晶。
在图2中描述了掺杂分布:(1)注入(实线);(2)在形成发射极-基极结的高温处理之后(短划线)。As分布20显示在图的左侧以及B分布22显示在图的右侧,图中,y轴表示浓度,x轴表示深度。由于多晶硅的扩散常数比单晶硅的高几个量级的事实,所以当放置在足够高的温度以驱使As原子穿过界面氧化层进入基片时,注入的高斯分布极有可能变成平坦的。因此,在放置在合适的温度预算后,多晶硅中的As分布24几乎变成平坦的。
在单晶硅和多晶硅之间的界面氧化物16降低了晶体管的基极电流,并引起高电流放大系数。它还像多晶硅层14中的晶界那样对发射极中的串联电阻有贡献。
在最近的发展中,原位B掺杂外延层已经取代了硼基极注入,这样可以更好地控制掺杂分布。利用掺杂浓度的突变可以形成真正的块状掺杂分布。例如,在SiGe HBT(异质结双极性晶体管)中采用基于低温外延性而不是基于注入以确定掺杂分布的技术,不仅可以确定B的分布,还可以确定Si以及,如果适用的话,可以确定C的分布。陡峭的掺杂剂变化和更薄的层,加上SiGe带隙工程,对这些晶体管产生非常高的操作频率。
由于尺寸的减小,更加难以均匀地在这些晶体管中注入多晶发射极,从而,原位掺杂多晶硅成为主流。由于发射极电阻成为高频操作中的限制因素,降低该电阻是非常有利的。通过生长外延层,而不是生长多晶硅层,可以实现发射极电阻的降低。由于在外延中缺少晶界,所以外延层的电阻率要比多晶硅层的电阻率低。而且,很明显当顶层是外延生长时,没有增加电阻的界面氧化层。
图3描述了外延地生长一个发射极的工艺步骤。步骤A描述了生长一个B掺杂基极外延层26的结果(在HBT中,SiGe层和C掺杂SiGe层也是外延生长的,在图中未示出)。步骤B描述了在外延生长As掺杂顶层(也就是单晶发射极层)28的工艺。要注意这里没有界面氧化层。步骤C描述了进行高温处理后的工艺,发射极-基极结30被形成。
虽然多晶发射极和单晶发射极的工艺步骤看起来非常的相似,但这里有很大的区别。在示出了沉积的基极层和单晶发射极层的掺杂分布的图4中,这些区别非常明显。与图2相似,图4示出了生长的掺杂分布(实线)和高温处理后的掺杂分布(短划线)。再次,As的分布32显示在图的左侧,B的分布34显示在图的右侧。要注意块状掺杂分布是通过低温外延性获得的。将图4和图2进行比较,可以看到得到了更陡峭的掺杂分布。更陡峭的掺杂分布允许晶体管垂直方向的尺寸减小,从而增强晶体管的高频性能。
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