[发明专利]有机化合物

权利要求书

1、式I的二胺在制备用于治疗或预防其中mGluR7受体发挥作用或者牵涉mGluR7受体的障碍或病症的药物中的用途，

其中

Z是-C(O)-、-C(S)-或键；

n是0、1、2或3；

p是0或1，条件是当Z是键时p是1；

R¹表示

烷基，其未被取代或者被以下基团单-、二-或三取代：烷氧基、羟基、卤素、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、未取代或取代的(C₄-C₁₂)芳氧基、未取代或取代的含有氧、硫或氮的(C₅-C₁₂)杂环基、未取代或取代的(C₃-C₈)环烷基或者未取代或取代的(C₄-C₁₄)芳基；

链烯基，其未被取代或者被以下基团单-、二-或三取代：烷氧基、羟基、卤素、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、未取代或取代的(C₄-C₁₂)芳氧基、未取代或取代的含有氧、硫或氮的(C₅-C₁₂)杂环基、未取代或取代的(C₃-C₈)环烷基或者未取代或取代的(C₄-C₁₂)芳基；

未取代或取代的(C₃-C₈)环烷基，

未取代或取代的含有氧、硫或氮的(C₅-C₁₂)杂环基，

未取代或取代的(C₄-C₁₂)芳基，或者

未取代或取代的(C₄-C₁₂)杂芳基；以及

R^1’表示氢、未取代或取代的(C₄-C₁₂)芳基、未取代或取代的(C₄-C₁₂)芳基烷基，或者

烷基，其未被取代或者被以下基团单-、二-或三取代：烷氧基、羟基、卤素、氨基、烷基氨基或二烷基氨基；或者

R¹和R^1’与它们所连接的氮原子一起形成未取代或取代的单-、二、三或四环的含有至少一个氮原子的(C₅-C₁₆)杂环基，

R²表示氢或烷基、未取代或取代的(C₄-C₁₂)芳基烷基或者未取代或取代的(C₄-C₁₂)芳基，

R³表示氢、未取代或取代的(C₄-C₁₆)芳基、未取代或取代的(C₃-C₅)环烷基、未取代或取代的含有氧、硫或氮的(C₅-C₁₂)杂环基；未取代或取代的(C₄-C₁₂)杂芳基；烷基，其未被取代或者被以下基团取代：羟基、氨基、未取代或取代的(C₄-C₁₂)芳基、未取代或取代的(C₄-C₁₂)杂芳基或者未取代或取代的芳基；或者

R¹⁷-C(O)-，其中R¹⁷表示未取代或取代的芳基、未取代或取代的(C₄-C₁₂)芳基或者未取代或取代的(C₄-C₁₂)杂芳基；以及

R^3’表示氢、烷基、烷基羰基或者未取代或取代的(C₄-C₁₂)芳基烷基，或者

R³和R^3’与它们所连接的氮原子一起形成未取代或取代的环状、含有至少一个氮原子的(C₅-C₁₂)杂环基。

2、根据权利要求1的用途，其中mGluR7受体发挥作用或者牵涉mGluR7受体的障碍或病症选自癫痫、脑缺血、眼障碍、尤其是青光眼和眼缺血性疾病、搔痒、肌肉痉挛、惊厥或疼痛。