[发明专利]一种甲蓝色活性染料及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200710022649.3 申请日: 2007-05-25
公开(公告)号: CN101092520A 公开(公告)日: 2007-12-26
发明(设计)人: 褚平忠 申请(专利权)人: 褚平忠
主分类号: C09B50/10 分类号: C09B50/10;C09B62/503;D06P1/38
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 225321江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 蓝色 活性染料 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种改进甲型蓝色活性染料及其制备方法。

背景技术

近来,使用活性染料的染色业对染色质量和染色工艺利润率具有更高的要求,因此人们仍需要具有改进性能的新型活性染料。

目前,印染所需的是既要具备适宜的直接性,同时又能够使非固着部分很容易冼掉的活性染料,此外,它们还应表现出良好的得色量和高活性,特别是应该产生具有高固着度的染色效果,已知的甲型活性染料在所有特性方面均未满足这些要求。

发明内容

本发明提供一种将现有的甲型活性染料通过活性基的改进,引入2-氨基乙基-2’-磺酰基-羟乙基硫酸酯活性基的一种改进甲型蓝色活性染料及其制备方法。

本发一种染料,其结构式如下:

R1为氢、磺酸基;R2为磺酸基

X为氯、氟、NH2CH2CH2SO2CH2CH2OSO3H、NH2CH2CH2SO2CH=CH2

Y为氯、氟、NH2CH2CH2SO2CH2CH2OSO3H、NH2CH2CH2SO2CH=CH2

本发明由甲色基染料配制成PH值中性的色基溶液,将三聚氯氰配制成水浆料,将色基溶液滴加至水浆料中,然后在温度5-8℃、PH=6-6.5的条件下进行一缩合反应;再加入2-氨基乙基-2’-磺酰基-羟乙基硫酸酯,在温度40-45℃、,PH=4.5-8的条件下二缩合反应;在温度70-75℃、PH=4.5-8的条件下与氨基化合物三缩合反应,再脱盐、干燥之,或不经三缩直接脱盐、干燥之。

本发明中的阴离子基团方便起见,它们皆以自由酸的形式存在,当制造或使用时,它们以水溶盐类方式存在,特别是碱金属,例如钠盐、钾盐或铵盐。

本发明的新型甲型活性染料有高固着量和高纤维染料结合稳定性,具有极好的提升性和匀染性,并具有好的耐光性,耐汗渍性及优良的耐日光-汗牢度。生产条件温和,易于工业化生产。

具体实施方式

例一:

将上式色基(5氨基-3-[3-苯基-5-(2-羧基-5磺基苯基)-1-甲醛基]-4-羟基苯磺酸的铜络合物)0.05克分子,折百29.8克,加水300ml,搅拌,并用NaOH溶液调节PH到中性,使其全部溶解成蓝色溶液,备用。

三聚氯氰100%9.3克,冰水100毫升,少量分散剂,于0-5℃搅拌打浆40-50分钟,将上述溶液于20-30分钟内滴加,温度控制在5-8℃,滴加完毕,搅拌片刻,用5%NaHCO3水溶液调节PH6-6.5,并在温度5-8℃搅拌2小时,完成一缩合反应,(用纸色层控制终点),然后将100%12.8克2氨基乙基-2’磺酰基-羟乙基硫酸酯溶液细流加入,搅拌15分钟,升温到40℃,于40-45℃保温,PH保持在4.5-8之间,用5%Na2CO3溶液控制,反应到二缩终点到达(纸色层控制终点),调PH到5.3-5.5之间,脱盐干燥得下式之蓝色染料.

例二:

将例一之二缩物中加入100%12.8克2氨基乙基-2’-磺酰基-羟乙基硫酸酯溶液加毕,升温到70℃,用5%Na2CO3溶液控制PH到4.5-8于70-75℃搅拌6小时,三缩终点到达后调PH到5.5左右,脱盐,干燥得下式之蓝色染料。

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