[发明专利]制造医用注射器的聚丙烯树脂

说明书

技术领域

本发明涉及一种聚丙烯树脂，特别涉及专用于制造医用注射器的聚丙烯树脂。

背景技术

在现有技术中，塑料医用注射器一般采用聚丙烯树脂制成，根据医用注射器这一特殊的用途，对用于制造的材料的透明度和韧性均有较高的要求。目前一般通过添加成核剂来增加材料的透明性，厚度为1.3mm的片材浊度已可达到15％以下，但通常成核剂的加入会影响材料的韧性，因此，一般用于制造医疗注射器聚丙烯树脂的缺口冲击强度为20J/M左右，制成的注射器较易破裂。申请号为200410017403.3的中国专利申请提供了一种用于制造医疗注射器的聚丙烯树脂，其缺口冲击强度最高可达90J/M，厚度为1.3mm的片材浊度可为8％左右，然而，在保证良好的韧性前提下进一步提高树脂的透明度对于改善注射器制品的品质显然是有利的。

发明内容

本发明提供了一种制造医用注射器的聚丙烯树脂，它要解决的技术问题是保证树脂具有良好的韧性前提下，同时具有更好的透明度。

以下是本发明解决上述技术问题的技术方案：

一种制造医用注射器的聚丙烯树脂，该聚丙烯树脂为组合物，其组分包括树脂基料、透明成核剂、酸中和剂及抗氧剂。其中树脂基料为丙烯与乙烯无规共聚物，乙烯含量0.5～5wt％，熔融温度140～165℃，熔体流动速率6.0～30.0g/10min；透明成核剂为山梨醇类化合物；酸中和剂为硬脂酸钙或氢化滑石粉中的一种或两者的混合物；抗氧剂为受阻酚类抗氧剂或亚磷酸酯类抗氧剂中的一种或两者的混合物。

以重量比计，各组分的配比为：

树脂基料∶透明成核剂＝100∶0.08～0.40；

树脂基料∶酸中和剂＝100∶0.01～0.10；

树脂基料∶抗氧剂＝100∶0.02～0.30。

上述透明成核剂为三(3，4-二甲基二苯亚甲基)山梨醇和二(对甲基二苯亚甲基)山梨醇的混合物，以重量比计，三(3，4-二甲基二苯亚甲基)山梨醇∶二(对甲基二苯亚甲基)山梨醇＝1∶0.7～1.5。

上述抗氧剂最好为受阻酚类抗氧剂与亚磷酸酯类抗氧剂的混合物，受阻酚类抗氧剂和亚磷酸酯类抗氧剂的重量比为1∶0.2～8。

上述受阻酚类抗氧剂最好取自1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4羟基苄基)苯、二-[3，3-二-(3-叔丁基-4-羟基苯基)-丁酸]乙二醇酯或四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯中的一种；亚磷酸酯类抗氧剂最好取自三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯或二亚磷酸双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇酯。

与现有技术相比，本发明的关键在于选择了合适的酸中和剂、抗氧剂和透明成核剂，并对透明成核剂进行了复配组合的改进。发明人通过实验发现，这种组合使得树脂在确保良好的韧性前提下，透明性有了进一步的提高，厚度为1.3mm的片材浊度可达到8％以下。因此，本发明与现有技术相比具有明显的优点。

下面将通过具体的实施方案对本发明作进一步的描述。

具体实施方式

【实施例1】

树脂基料为丙烯与乙烯无规共聚物：

乙烯含量0.2wt％，熔融温度160～165℃，熔体流动速率8.0g/10min；

酸中和剂为硬脂酸钙；抗氧剂为1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4羟基苄基)苯；

以重量比计，透明成核剂的配比为：

三(3，4-二甲基二苯亚甲基)山梨醇∶二(对甲基二苯亚甲基)山梨醇＝1∶0.7。

各组分间的配比见表1。

【实施例2】

透明成核剂的配比为：

三(3，4-二甲基二苯亚甲基)山梨醇∶二(对甲基二苯亚甲基)山梨醇＝1∶1.2。

其余同实施例1。

【实施例3】

透明成核剂的配比为：

三(3，4-二甲基二苯亚甲基)山梨醇∶二(对甲基二苯亚甲基)山梨醇＝1∶0.9。

其余同实施例1。

【实施例4】

透明成核剂的配比为：

三(3，4-二甲基二苯亚甲基)山梨醇∶二(对甲基二苯亚甲基)山梨醇＝1∶1.5。

其余同实施例1。

【实施例5】

树脂基料为丙烯与乙烯无规共聚物：

乙烯含量0.5wt％，熔融温度150～165℃，熔体流动速率12g/10min；

酸中和剂为氢化滑石粉；抗氧剂为三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯；

透明成核剂的配比为：