[发明专利]三元量子点CdZnSe的制备方法

权利要求书

1.一种三元量子点CdZnSe的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，以氧化镉或镉的无机盐作为Cd源，溶于长链脂肪酸和液体石蜡的混合溶液中，使氧化镉或镉的无机盐与长链脂肪酸的摩尔比为1∶1-1∶5，得到Cd前体储备溶液；

第二步，以硬脂酸锌作为Zn源，在氮气保护下，将硬脂酸锌溶于膦化合物中，得到Zn前体储备溶液；

第三步，以Se粉作为Se源，在氮气保护下，将Se粉溶于液体石蜡、膦化合物和油胺的混合溶液中，使Se与膦化合物的摩尔比为1∶5-1∶15，与油胺的摩尔比为1∶1-1∶5，得到Se前体储备溶液；

第四步，在氮气保护下，将Se前体储备溶液加热，然后将Zn前体储备溶液和Cd前体储备溶液先后或同时注入到Se前体储备溶液中，并伴以强力搅拌，使混合反应溶液中，Cd前体、Zn前体和Se前体的摩尔比为1∶4∶2.5-4∶1∶2.5，反应，停止反应后将溶液冷却到室温；

第五步，在上述反应后的溶液中加入甲醇，静置使CdZnSe量子点形成絮状沉淀，离心，去掉上层清液后将流体状的CdZnSe沉淀溶解在四氢呋喃中，再次离心后去掉下层沉淀，得到均匀分散在四氢呋喃中的CdZnSe量子点。

2.根据权利要求1所述的三元量子点CdZnSe的制备方法，其特征是，第一步中，在150℃溶于长链脂肪酸和液体石蜡的混合溶液中。

3.根据权利要求1所述的三元量子点CdZnSe的制备方法，其特征是，第四步中，将Se前体储备溶液加热到180-220℃。

4.根据权利要求1或3所述的三元量子点CdZnSe的制备方法，其特征是，第四步中，反应1-60分钟后停止反应。

5.根据权利要求1所述的三元量子点CdZnSe的制备方法，其特征是，所述的CdZnSe量子点，尺寸分布＜10％，荧光发射波长的范围为460-580nm，荧光发射峰的半高宽为30-40nm，荧光量子效率最高达到70％。

6.根据权利要求1所述的三元量子点CdZnSe的制备方法，其特征在是，所述的镉的无机盐是醋酸镉、草酸镉或碳酸镉。

7.根据权利要求1所述的三元量子点CdZnSe的制备方法，其特征在是，所述的长链脂肪酸是油酸、硬脂酸、软脂酸或橄榄油。

8.根据权利要求1所述的三元量子点CdZnSe的制备方法，其特征在是，所述的膦化合物是三正辛基膦、三正丁基膦、三本基膦或十四烷基磷酸。