[发明专利]含活性成分的血管移植物的制备无效
申请号: | 200710097169.3 | 申请日: | 2007-04-06 |
公开(公告)号: | CN101049520A | 公开(公告)日: | 2007-10-10 |
发明(设计)人: | K·-D·屈恩;S·福格特;M·施纳贝尔奥赫 | 申请(专利权)人: | 贺利氏古萨有限公司 |
主分类号: | A61L33/04 | 分类号: | A61L33/04 |
代理公司: | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 | 代理人: | 丁业平;张天舒 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 活性 成分 血管 移植 制备 | ||
1.含活性成分的血管移植物的制备方法,其中,
A)将移植体浸渍于所述活性成分的醇溶液中,所述活性成分选 自由艮他霉素棕榈酸盐、艮他霉素肉豆蔻酸盐、艮他霉素月桂酸盐、 托普霉素棕榈酸盐、托普霉素肉豆蔻酸盐、托普霉素月桂酸盐、氨羟 丁卡那霉素A棕榈酸盐、氨羟丁卡那霉素A肉豆蔻酸盐、氨羟丁卡 那霉素A月桂酸盐、万古霉素棕榈酸盐和万古霉素肉豆蔻酸盐所组成 的组中的一者,或将所述溶液喷涂在所述移植体上;以及
B)使所述醇溶剂挥发,
该制备方法的特征在于所述活性成分能够抗血栓形成。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,将
·合成或天然的血液凝固和/或血小板聚集抑制剂或
·开链或环形的DNA、或者开链或环形的RNA、或者合成的 DNA类似物、和/或由开链或环形的DNA或者开链或环形的RNA或 者合成的DNA类似物与一种或多种阳离子抗生素形成的一种或多种 加合物,
悬浮在步骤A)所述的溶液中。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述醇溶液还含有易挥 发溶剂。
4.根据权利要求3所述的方法,其中,所述易挥发溶剂为氯仿。
5.根据权利要求1或2所述的方法制成的具有涂层的血管移植 物,其特征在于其它的抗血栓形成物质分散或悬浮在所述的涂层中。
6.根据权利要求5所述的具有涂层的血管移植物,其中所述的 其它的抗血栓形成物质以分子分散的方式包含在所述的涂层中。
7.根据权利要求5所述的具有涂层的血管移植物,其特征在于 阿加曲斑、肝素或合成获得的多糖硫酸酯中的至少一种被用作所述的 其它的抗血栓形成物质。
8.根据权利要求5所述的具有涂层的血管移植物,其特征在于 所述涂层的厚度为0.1μm到200μm。
9.根据权利要求5所述的具有涂层的血管移植物,其特征在于 所述的移植体由多孔性PTFE或聚酯构成。
10.根据权利要求9所述的具有涂层的血管移植物,其中所述涂 层不完全封闭孔体系。
11.根据权利要求2所述的方法制成的具有涂层的血管移植物, 其特征在于其它的抗血栓形成物质分散或悬浮在所述的涂层中,并且 所述的开链或环形的DNA、或者开链或环形的RNA、或者合成的 DNA类似物编码生长因子或血管生成因子。
12.艮他霉素棕榈酸盐、艮他霉素肉豆蔻酸盐、艮他霉素月桂酸 盐、托普霉素棕榈酸盐、托普霉素肉豆蔻酸盐、托普霉素月桂酸盐、 氨羟丁卡那霉素A棕榈酸盐、氨羟丁卡那霉素A肉豆蔻酸盐、氨羟 丁卡那霉素A月桂酸盐、万古霉素棕榈酸盐、或万古霉素肉豆蔻酸 盐在根据权利要求1-4中任意一项所述的方法制备的含抗血栓形成 活性成分的血管移植物中的用途。
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