[发明专利]一种高分子量热塑性酚醛树脂的合成方法无效
申请号: | 200710168757.1 | 申请日: | 2007-12-11 |
公开(公告)号: | CN101182368A | 公开(公告)日: | 2008-05-21 |
发明(设计)人: | 王勇;邓雷;邢凯华;陈斌;张联盟 | 申请(专利权)人: | 武汉理工大学 |
主分类号: | C08G8/10 | 分类号: | C08G8/10 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 | 代理人: | 唐万荣 |
地址: | 430070湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 分子量 塑性 酚醛树脂 合成 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种悬浮法合成酚醛树脂的方法。
背景技术
酚醛树脂是世界上最早实现工业化的合成树脂,迄今已有近百年的历史。它原料易得,成本低廉,经固化后的产品具有良好的耐热性能和力学性能,且性能稳定。因此,酚醛树脂在汽车、电子、电气、交通、军事等许多领域逐步取代了工程塑料和一些金属及合金材料而占据主导地位,获得广泛的应用。传统的甲醛水溶液法合成酚醛树脂的固体含量一般为50%~55%,脱水或干燥工序不仅产生大量含酚、醛、醇的废水,而且增加了生产能耗,降低劳动效率。据统计,平均每生产1吨酚醛树脂产生废水650~900千克左右,造成严重的环境污染。
悬浮法酚醛树脂是国外70年代开发的新技术,对于悬浮法酚醛树脂的制备及应用,国外进行了不少研究,1978年美国Union Carbide公司实现了年产340~450t热固性酚醛树脂的生产。悬浮法是整个反应过程是在低粘度介质水中进行的,因此排除了一般本体聚合过程中的散热问题。而悬浮法通常用于热固性酚醛树脂的合成,国内外对悬浮法合成热塑性酚醛树脂报道不多,且合成的相对分子量都比较低,一般为1000。
发明内容
本发明的目的是提供一种高分子量热塑性酚醛树脂的合成方法,该方法合成的产品具有高分子量、高耐热性和高韧性。
为了实现上述目的,本发明通过以下技术方案实现:一种高分子量热塑性酚醛树脂的合成方法,它包括如下步骤:
1)原料的选取:各原料的重量份配比是:
水 50-250,
苯酚 90-160,
甲醛溶液 60-120,
六次甲基四胺 15-35,
阿拉伯树胶粉 3-10,
氢氧化铝粉末 2-8,
按重量份配比选取水、苯酚、甲醛溶液、六次甲基四胺、阿拉伯树胶粉和氢氧化铝粉末,甲醛溶液的质量浓度为34-37%,备用;
2)取水总重量0-60%的水与苯酚、甲醛溶液加入到搅拌着的反应容器中,加入酸溶液调节pH值至2-5,然后将反应容器内温度升到85-95℃,反应3-5小时;其中,所述的酸溶液为醋酸、盐酸、草酸中的一种;
3)向反应容器内加入阿拉伯树胶粉总重量5-15%的阿拉伯树胶粉和六次甲基四胺总重量量15-25%的六次甲基四胺,反应0.5-1.5个小时后将剩余的阿拉伯树胶粉、氢氧化铝粉末和经步骤2)后水的余量的50%水混合均匀,加入反应容器中;5-30分钟后将剩余的六次甲基四胺溶解于步骤2)剩余水量50%的水中并加入到反应容器内,反应25-40分钟,停止加热,将反应器到降室温,得到反应生成的物料;
4)将反应生成的物料经水洗、过滤、干燥,即得到高分子量热塑性酚醛树脂。
本发明的有益效果是:
1、采用悬浮法使用阿拉伯树胶粉和氢氧化铝粉末复配作为分散剂合成热塑性酚醛树脂,它克服了传统的本体法散热不均的问题。
2、在反应过程中分批加入水、阿拉伯树胶粉、六次甲基四胺,易分散,因此反应更充分,同时制得的高分子量热塑性酚醛树脂的粒径可以控制。
3、本发明得到的黄色粉末颗粒状的高分子量热塑性酚醛树脂是一般酚醛树脂相对分子量(约1000)的十多倍以上,最高可以达到2万。同时它克服传统酚醛树脂在200℃以上高温下使用性能差的缺点,其耐热和耐久性能有相应的提升,使该酚醛树脂有更好的使用性能。
4、本发明工艺简单,成本低廉。工艺性能良好,能获得优异的粉体流动性,能采用注射成型方法,制得形状多样、不易于进行切削加工的制品,也可以作为研磨材料、摩阻材料的粘合剂及酚醛树脂泡沫材料使用。
具体实施方式
为了更好的理解本发明,下面结合实验室实施例进一步阐明本发明的内容,但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施例1:
一种高分子量热塑性酚醛树脂的合成方法,它包括如下步骤:
1)、原料的选取:水200克,六次甲基四胺25克,阿拉伯树胶粉5.5克,5克氢氧化铝粉末,135克苯酚,37wt%甲醛溶液80克。
2)取苯酚135克,水100克,37wt%甲醛溶液80克,用质量浓度为36%的醋酸调节pH值为4.5,加入到搅拌着的三口烧瓶中,95℃水浴加热,反应3.5个小时;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉理工大学,未经武汉理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710168757.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。