[发明专利]用于治疗慢性肝炎的椭圆叶花锚总双苯吡喃酮滴丸及其制备方法无效
申请号: | 200710307719.X | 申请日: | 2007-12-13 |
公开(公告)号: | CN101455674A | 公开(公告)日: | 2009-06-17 |
发明(设计)人: | 师彦平;刘勇;陈娟 | 申请(专利权)人: | 中国科学院兰州化学物理研究所 |
主分类号: | A61K31/7048 | 分类号: | A61K31/7048;A61K31/715;A61K31/717;A61K31/718;A61K47/34;A61P1/16;A61P31/14;A61P31/20;A61K31/352 |
代理公司: | 兰州中科华西专利代理有限公司 | 代理人: | 方晓佳 |
地址: | 730000甘肃*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 慢性 肝炎 椭圆 叶花锚总双苯吡喃酮滴丸 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种治疗慢性肝炎、急性胆囊炎等肝胆疾病的纯中药口服制剂,特别是一种从椭圆叶花锚中提取有效组分总酮制成的滴丸及其制备方法。
背景技术
椭圆叶花锚(Halenia elliptica D.Don.)为龙胆科花锚属(Halenia)植物,藏茵陈的一种,也称肝炎草。一年生草本,直立,高16-60cm,根具分枝,黄色或褐色。气微,味苦,微涩。产于西藏、青海、云南、甘肃等地。藏语药名为“机合滴”,据《中人民共和国卫生部药品标准(藏药)》、《中华本草》、《中华民族药志》等记载其全草或地上部分用药具有清热解毒、凉血止血,清热利湿,平肝利胆等功能,为藏药系统中用于治疗肝胆疾病的常用植物之一。现代药理学证明其对四氯化碳引起的肝损伤有保护作用、降低血清转氨酶的活性、具有增加核糖核酸、增加肝糖、促进蛋白质合成、促进肝细胞再生、加速肝坏死细胞组织修复、疏肝保肝、提高非特异性免疫等作用,临床常用于急性黄疸型肝炎,胆囊炎,头晕头痛,牙痛等疾病。其主要化学成分为三萜类(Triterpene)、酮类(Xanthone)、黄酮类(Flavone)等天然产物,其中酮及其酮苷类成分是保肝降酶、抗肝炎的主要药理活性成分。近年来以椭圆叶花锚为主要药材开发的新药制剂主要有急肝宁/乙肝宁片(椭圆叶花锚)、乙肝健(椭圆叶花锚)、花锚醇片、蒙花锚肝宁片等。目前为止,对这些中国特有藏药材的研究开发虽然比较多且已经有工业化生产,但是大多数都是粗提取物或者浸膏的简单加工,技术含量普遍比较低,对物质基础研究还不深入,其药效活性成分和作用机理仍不清楚,缺乏有效的活性组分分离纯化以及化学表征。在制剂方面大多都是椭圆叶花锚的粗提物简单加工或者与其他药物组成复方制剂,虽然有一定的疗效,但也存在许多缺点:成分复杂,有效成分不明确、有效成分含量低、毒副作用大、临床疗效不显著。在剂型方面创新能力很弱,主要是传统的片剂、胶囊和丸剂,存在许多缺点:服用量大、剂量不够准确,安全性和稳定性差、制剂工艺和质量控制方面存在不足、能够形成规模效益的单个科技含量较高的新品种很少,单个品种和同类品种低水平重复现象严重,缺少符合市场需求的创新平种,难以在当今激烈的市场竞争中占据优势,这些缺点都严重阻碍了我国藏茵陈类产品走向国际市场的进程。随着中药现代化的发展以及对中药制剂安全性、稳定性、可控性的不断提高,这些制剂已不符合现代中药的要求。另外,由于近年来藏茵陈的主要药材过度采挖,野生资源几近枯竭,开发新的药用资源已迫在眉睫,因此迫切需要对藏茵陈进行科技含量提升或二次研究与开发,发展创新药物。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足而提供一种用于治疗慢性肝炎的椭圆叶花锚总酮滴丸及其制备方法。
本发明采用现代提取分离技术与现代制药技术对藏茵陈类制剂进行科技含量提升与二次开发,提供一种生物利用度高、速效、有效成分基本明确、生产无污染、生产成本低廉的用于治疗慢性肝炎、急性胆囊炎的总酮滴丸制剂,补充现有用于治疗肝病药物制剂之不足。
一种用于治疗慢性肝炎的椭圆叶花锚总酮滴丸,其特征在于滴丸由总酮活性成分20%-30%、聚乙二醇400015%-30%,聚乙二醇600040%-65%组成,以质量百分含量计。
本发明每粒滴丸的质量24mg-34mg,每粒滴丸中含有总山酮活性成分5.7-9.0mg。
本发明所述的总酮活性成分含有总酮苷以及总酮苷元,其中总酮苷的质量百分含量为80-84%。
本发明的总酮苷主要由六种酮苷化合物组成,结构为:
xyl=木糖,其余为多糖、淀粉、纤维素。
本发明的总酮苷元主要由四种酮苷元化合物组成,结构为:
其余为多糖、淀粉、纤维素。
本发明的总酮活性成分是从椭圆叶花锚(Halenia elliptica D.Don.)中提取出来的。
一种用于治疗慢性肝炎的椭圆叶花锚总酮滴丸的制备方法,其特征在于依次包括如下步骤:
A、在总酮活性成分中加入3~10wt%的蒸馏水,60℃水浴、均匀分散成悬浊液,将悬浊液加入已经熔融的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000中,95℃水浴超声溶解,挥去水分、排尽气泡,95℃保温,得到总酮与聚乙二醇混合物;
B、将混合物置入滴丸机,滴制滴丸;工艺参数为:滴制温度80℃~110℃、滴速30滴/min~60滴/min、滴距2cm~8cm、滴头内径2.cm~4cm;
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