[发明专利]针对淋巴毒素-α的抗体

权利要求书

1.一种分离的抗淋巴毒素-α(LTα)抗体，其包含至少一种选自下组的互补 决定区(CDR)序列：

(a)CDR-L1序列，其包含氨基酸A1-A11，其中A1-A11是 KASQAVSSAVA(SEQ ID NO：1)或RASQAVSSAVA(SEQ ID NO：2)； 或包含氨基酸A1-A17，其中A1-A17是KSSQSLLYSTNQKNFLA (SEQ ID NO：3)或KSSQSLLYSANQKNFLA(SEQ ID NO：4)或 KSSQSLLYSTNQKNALA(SEQ ID NO：6)，其中N是任何氨基酸；

(b)CDR-L2序列，其包含氨基酸B1-B7，其中B1-B7是SASHRYT(SEQ ID NO：7)或WASTRDS(SEQ ID NO：8)；

(c)CDR-L3序列，其包含氨基酸C1-C9，其中C1-C9是QQHYSTPWT (SEQ ID NO：9)或QENYSTPWT(SEQ ID NO：11)或QQYYSYPRT (SEQ ID NO：13)或QQYASYPRT(SEQ ID NO：14)或QQYYAYPRT (SEQ ID NO：15)，其中N是任何氨基酸；

(d)CDR-H1序列，其包含氨基酸D1-D10，其中D1-D10是GYTFTSYVIH (SEQ ID NO：16)或GYTFSSYWIE(SEQ ID NO：17)；

(e)CDR-H2序列，其包含氨基酸E1-E17，其中E1-E17是 YNNPYNDGTNYNEKFKG(SEQ ID NO：18)或 EISPGSGSTNYNEEFKG(SEQ ID NO：19)或 YNNPYNAGTNYNEKFKG(SEQ ID NO：101)或 EINPGSGSTIYNEKFKG(SEQ ID NO：110)，其中N是任何氨基酸； 和

(f)CDR-H3序列，其包含氨基酸F1-F9，其中F1-F9是PTMLPWFAY (SEQ ID NO：20)；或包含氨基酸F1-F5，其中F1-F5是GYHGY(SEQ ID NO：21)或GYHGA(SEQ ID NO：22)。

2.权利要求1的抗体，其中SEQ ID NO：3是KSSQSLLYSTAQKNFLA(SEQ ID NO：5)。

3.权利要求1或2的抗体，其中SEQ ID NO：11是QESYSTPWT(SEQ ID NO：10)或QEVYSTPWT(SEQ ID NO：12)。

4.权利要求1-3中任一项的抗体，其中所述CDR-L1序列是SEQ ID NO：2或3 或4或6。

5.权利要求1-3中任一项的抗体，其包含SEQ ID NO：1或2，和7，和9之全 部；或者SEQ ID NO：1或2，和7或8，和11之全部；或者SEQ ID NO：16， 18，和20之全部；或者SEQ ID NO：16，101，和20之全部。

6.权利要求1-3中任一项的抗体，其包含SEQ ID NO：3，8，和13之全部； 或者SEQ ID NO：4、5或6，8，和13之全部；或者SEQ ID NO：3，8，和 14或15之全部；或者SEQ ID NO：4、5或6，8，和14或15之全部；或者SEQ ID NO：17，19，和21或22之全部；或者SEQ ID NO：17，110，和21之全 部。

7.权利要求1-6中任一项的抗体，其包含(i)SEQ ID NO：1或2，和7，和9； 或者SEQ ID NO：1或2，和7或8，和11；或者SEQ ID NO：3，8，和13；或 者SEQ ID NO：4、5或6，8，和13；或者SEQ ID NO：3，8，和14或15； 或者SEQ ID NO：4、5或6，8，和14或15的所有CDR-L1至CDR-L3氨基酸 序列；和(ii)SEQ ID NO：16，18，和20；或者SEQ ID NO：16，101，和20； 或者SEQ ID NO：17，19，和21或22；或者SEQ ID NO：17，110，和21的 所有CDR-H1至CDR-H3氨基酸序列。