[发明专利]发光测定装置无效
申请号: | 200810009897.9 | 申请日: | 2008-02-27 |
公开(公告)号: | CN101256146A | 公开(公告)日: | 2008-09-03 |
发明(设计)人: | 田上英嗣;石泽雅人;铃木洋一郎 | 申请(专利权)人: | 株式会社日立高新技术 |
主分类号: | G01N21/76 | 分类号: | G01N21/76;G01N21/01 |
代理公司: | 北京银龙知识产权代理有限公司 | 代理人: | 张敬强 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 发光 测定 装置 | ||
技术领域
本发明涉及进行利用生物发光或化学发光、电化学发光得到的荧光或磷光的微量光的发光的定量测定的装置,尤其涉及由光电倍增管进行测定的发光测定装置。
背景技术
已公知有,对与测定对象成分特异性结合的物质附加标识,通过对该标识进行定性、定量的测定来进行测定对象成分的定性、定量分析的技术。这种技术是测定对象成分的量越极微量越有效,适用于判断生物样品中有无抗原、抗体或酶的存在,或测定有无特定排列的基因的方法。作为标识,过去也有过利用放射性物质等的时代,但是因放射性问题等在简便处理方面存在问题,近年来,一般使用发光的物质作为标识。作为发光体,利用萤等的生物发光或化学性发光,在将要测定发光之前,添加发生生物发光、化学发光的触发物质并进行测定。例如,在生物发光中,在将含有酶的液体和含有基质的液体混合时,则被酶氧化的基质处于活化状态并被激励而发光。虽然发光量与基质的量成比例,但是发光后的基质的量依存于酶浓度。因此,通过测定发光量,能够间接地对酶量进行定量。
在现有的微量荧光测定装置中,发光体存放在做成为高度比底面高的形状的容器中,在与容器的侧面或底面相对的位置上设置检测器,用测定器测定来自发光体的发光。在与容器的侧面或底面相对的位置上设置检测器的任一方法中,为了检测微量的光,都需要在与测定器相反侧的位置上设置反射板,但由于用于保持容器的构造是必要的,所以开设反射板的一部分,导致直接光从该孔逃逸,另外,即使在反射板上没有孔的场合,光也会与用于保持管的构造物冲突,强度减小。另外,到达检测器的光的大部分在从发光体到达检测器期间,透过液体中、透过管壁面并因散射、吸收引起的衰减,从而光的强度减小。
与此相对,在专利文献1(日本特开2000-146825号公报)中记载了如下微弱发光测量装置,即,过插入装有测定对象物质的实验管,使设于受光部的遮光部移动的同时,受光部可直接接受来自测定对象物质的光。
专利文献1所记载的方法虽然是简单的结构,但由于试料容器是圆筒的实验管,所以存在发光面积(受光面积)受限制的问题。即,为了使所测定的发光量尽可能多,尽可能将试料相对受光面平面地配置是有利的,但是在专利文献1记载的技术中没有考虑这一点。
发明内容
本发明的目的是提供一种光测定装置,能够获得更多的直接光,尽可能地减少间接光与存放发光体的容器、或用于聚光的构造物及其它检测系统部件的支撑构造物的作用而引起的光量衰减,并可检测来自微量样品的微弱发光。
为了实现上述目的的本发明的结构如下。
一种发光测定装置,具备:存放含有发光体的样品的容器;以及通过与容器相对的检测器检测来自该发光体的光并将光转换成电信号的检测部,其中,将保持上述容器的容器保持部件和保持上述检测器的检测器保持部件作成分体,具备使该容器保持部或该检测器保持部相对移动的机构。
作为其它表现,可表现为,具备使遮蔽向检测器的光的构造体外滑的同时,使存放发光体的容器内滑而移动到检测器的正下方的机构。
利用这种结构,通过使发光体和检测器最接近,从而增加直接光,减少在检测系统部件的支撑构造物中的反射,在上部开口的构造中,具有与有效直径相同程度的面积,利用高度比有效面的大小低、且可使含有发光体的液体薄而宽阔的形状的容器,可使靠近检测器的发光体的量更多,增加直接光,减少透过液体内时和透过液体存放容器时的光量衰减,也可以设置位于透明内容器的与检测器相反位置处的反射体,以反射向与检测器相反方向逃逸的光。另外,也可以通过设置位于容器侧面的反射体,使向侧面方向逃逸的光向检测器反射,使更多的间接光向检测器聚光,从而更有效地向检测器射入来自发光体的直接、间接光。
本发明具有以下效果。
由于在存放发光体的容器开口的一侧具有测定器,所以可有效使直接光入射到检测器,且提高灵敏度。由于发光体和检测器的距离接近,所以灵敏度提高。由于利用反射板对从检测器逃逸的光进行聚光且可有效利用,所以提高灵敏度。
附图说明
图1是本发明的第一实施方式的说明图。
图2是本发明的第二实施方式的说明图。
图3是本发明的第三实施方式的说明图。
图4是本发明的第四实施方式的说明图。
图5是本发明的第五实施方式的说明图。
图中:
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