[发明专利]治癌用核素粒子植入药物、用途及制备方法有效
申请号: | 200810020941.6 | 申请日: | 2008-08-08 |
公开(公告)号: | CN101337080A | 公开(公告)日: | 2009-01-07 |
发明(设计)人: | 刘璐;黄培林;王自正;陈大明;杨敏;高海林;聂琦;黄鹰 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | A61K51/00 | 分类号: | A61K51/00;A61K51/06;A61P35/00;A61K103/00;A61K103/30 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 | 代理人: | 陆志斌 |
地址: | 21009*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治癌用 核素 粒子 植入 药物 用途 制备 方法 | ||
1.一种治癌用核素粒子植入药物,其特征是:包括能发射β射线的放射性核素与生物可降解性高分子材料混合形成的组合物,其配比为每0.9~1.1mg的生物可降解性高分子材料配放射性活度为18.5~37.0MBq的能发射β射线的放射性核素,
所述植入药物由能发射β射线的放射性核素与生物可降解性高分子材料混合组成,其配比为每0.9~1.1mg的生物可降解性高分子材料配放射性活度为18.5~37.0MBq的能发射β射线的放射性核素,
所述的能发射β射线的放射性核素,放射性浓度为3700~7400MBq/ml的胶体32P-磷酸铬chromic phosphate、磷酸钙calcium phosphate或153钐153Sm,生物可降解性高分子材料为L乳酸和乙醇酸共聚物、聚L-乳酸或聚氨基葡糖,
并且,所述治癌用核素粒子植入药物是由以下方法得到的,所述方法是:
步骤1)32P-CP选用放射性浓度为3700~7400MBq/ml,化学浓度为0.5~4.14mg/ml的胶体磷酸铬或磷酸钙,按照32P-CP∶PLLA=18.5~37.0MBq∶0.9~1.1mg比例,按照每克聚L-乳酸加3~6ml无水乙醇的比例,在聚L-乳酸中加入无水乙醇并搅拌,再加入32P-CP并搅拌使之混匀,得到糊状组合物,
步骤2)对糊状组合物进行研磨,使放射性均匀分布于介质中,
步骤3)在温度为摄氏60℃~70℃下,将组合物予以干燥,并再次研磨,使经过再次研磨后的料成为粉末状,
步骤4)将放射性分布均匀的粉末置入压药机,压制出粒径是0.8~1mm,长度2-4mm的粒子。
2.一种权利要求1所述治癌用核素粒子植入药物的制备方法,其特征在于:
步骤1)32P-CP选用放射性浓度为3700~7400MBq/ml,化学浓度为0.5~4.14mg/ml的胶体磷酸铬或磷酸钙,按照32P-CP∶PLLA=18.5~37.0MBq∶0.9~1.1mg比例,按照每克聚L-乳酸加3~6ml无水乙醇的比例,在聚L-乳酸中加入无水乙醇并搅拌,再加入32P-CP并搅拌使之混匀,得到糊状组合物,
步骤2)对糊状组合物进行研磨,使放射性均匀分布于介质中,
步骤3)在温度为摄氏60℃~70℃下,将组合物予以干燥,并再次研磨,使经过再次研磨后的料成为粉末状,
步骤4)将放射性分布均匀的粉末置入压药机,压制出粒径是0.8~1mm,长度2-4mm的粒子。
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