[发明专利]一种烷氧基卟啉的合成方法有效
申请号: | 200810025809.4 | 申请日: | 2008-01-15 |
公开(公告)号: | CN101235037A | 公开(公告)日: | 2008-08-06 |
发明(设计)人: | 方岩雄;任清刚;韦星船;张焜;杜志云;黄宝华 | 申请(专利权)人: | 广东工业大学 |
主分类号: | C07D487/22 | 分类号: | C07D487/22;B01J19/12 |
代理公司: | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人: | 林丽明 |
地址: | 510006广东省广州*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 烷氧基 卟啉 合成 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种合成烷氧基卟啉的方法。
背景技术
大多数有机反应是通过传统传热方式进行传热的,例如水浴,油浴。这些加热方式效果非常慢,并且时常会导致局部过热,从而导致产物,底物以及反应物的分解。为了克服这些问题微波技术从上个世纪90年代中期开始用于有机合成反应。短短十年来,微波促进有机反应发展迅速,大量化学反应开始采用微波激励,包括Heck反应,suzuki反应,Sonogashira反应,Buchwald-Hartwig反应,Ullmann反应,Williamson反应等。微波激励有机反应,其优势在于,缩短反应时间,增加产率,便于操作,清洁干净等。
卟啉是卟吩外环带有取代基的同系物和衍生物的总称,卟啉及其金属配合物——金属卟啉都是高熔点的深色固体,多数不溶于水和碱,但能溶于无机酸,溶液有荧光,对热非常稳定。由于卟啉具有独特的结构及性能,近年来在生物化学、医学、分析化学、合成化学、材料科学等领域有着广泛的应用。卟啉化学的研究也有迅速的发展。其中,为了获取具有特殊功能的卟啉,许多卟啉学工作者,对卟啉环的修饰做了大量工作。而在合成具有醚氧键卟啉时,传统的合成方法,通常要耗费几个到几十个小时不等,而我们将微波反应带入该醚氧键合成,极大地缩短反应时间至几分钟,且产率高于传统合成方法。
在合成烷氧基卟啉时,由于卟啉对热非常稳定,而所涉及的酚羟基与卤代烷烃的反应,又特别适宜微波促进。因此,本发明使用微波促进和成烷氧基卟啉,极大的缩短反应时间,且产率高于传统有机反应。
发明内容
本发明提供一种合成烷氧基卟啉的方法,以克服现有合成方法中,反应时间过长的缺陷。从而提供一种省时,高效的微波合成烷氧基卟啉的方法。
本发明的技术方案如下:
本方法是一种使用微波合成烷氧基卟啉的方法,是一种缩短合成反应时间的方法,主要适用于带酚羟基卟啉与卤代烷烃反应制备烷氧基卟啉的方法。
将具有酚羟基的卟啉与卤代烷烃,加入到玻璃反应瓶中,使用适量DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶解,加入适量无水碳酸钾(高温灼烧两小时),置于带回流装置的微波反应器中,反应功率控制在100~500W,反应时间在3~90分钟,一般10分钟之内,反应即可完成,经过柱色谱分离,重结晶,产率达到70%以上,高于传统的热化学反应产率。
使用带有酚羟基的卟啉与卤代烷烃反应,脱卤化氢生成烷氧基卟啉。所使用卤代烷烃卤原子包括:Cl或Br。所合成烷氧基卟啉具有下列通式:
其中,R1=H、CH3、Cl或Br,R1也可以是OR,即卟啉的四个苯环上各接有一个相同的烷氧基。
R=乙基、丙基、异丙基、丁基、溴丁基、戊基、己基、环已烷基、庚基、辛基、壬基、癸基、十二烷基或十六烷基。
本发明有益效果是:
1.由于传统合成烷氧基卟啉需要耗费几个小时到几十个小时的时间,使用微波合成烷氧基卟啉,反应在十分钟之内产率即可达到70%以上。
2.使用微波合成烷氧基卟啉,副反应较少。产率高于传统反应。
具体实施方式
实施例1
5,10,15,20-四对羟基苯基卟啉0.5g和溴丁烷以4.08g(mol/mol=1∶40)加入圆底烧瓶中,使用50mL DMF溶解,加入2g无水碳酸钾(高温灼烧2小时)。开启微波功率300W,TLC控制反应进程,反应9分钟。停止反应,蒸除DMF,将粗产品使用甲醇水溶液冲洗,使用氧化铝层析柱,二氯甲烷为洗脱剂,收集第一色带。使用二氯甲烷,甲醇重结晶,产率为74.7%。
实施例2
5-对羟基苯基-10,15,20-三对甲基苯基卟啉0.5g和溴丁烷1.02g以(mol/mol=1∶10)加入圆底烧瓶中,使用50mL DMF溶解,加入2g无水碳酸钾(高温灼烧2小时)。开启微波功率300W,TLC控制反应进程,反应7分钟。停止反应,蒸除DMF,将粗产品使用甲醇水溶液冲洗,使用氧化铝层析柱,二氯甲烷为洗脱剂,收集第一色带。使用二氯甲烷,甲醇重结晶,产率为76.3%。
实施例3
5-对羟基苯基-10,15,20-三对甲氧基苯基卟啉0.5g和溴丁烷0.94g以(mol/mol=1∶10)加入圆底烧瓶中,使用50mL DMF溶解,加入2g无水碳酸钾(高温灼烧2小时)。开启微波功率300W,TLC控制反应进程,反应8分钟。停止反应,蒸除DMF,将粗产品使用甲醇水溶液冲洗,使用氧化铝层析柱,二氯甲烷为洗脱剂,收集第一色带。使用二氯甲烷,甲醇重结晶,产率为71.3%。
实施例4
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