[发明专利]新型超滤膜细胞培养器及其制造方法无效

专利信息
申请号: 200810028193.6 申请日: 2008-05-21
公开(公告)号: CN101586077A 公开(公告)日: 2009-11-25
发明(设计)人: 袁建华;袁晔 申请(专利权)人: 袁建华;袁晔
主分类号: C12M3/06 分类号: C12M3/06
代理公司: 广州凯东知识产权代理有限公司 代理人: 宋冬涛
地址: 510000广东省广州*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 新型 超滤膜 细胞培养 及其 制造 方法
【权利要求书】:

1、新型超滤膜细胞培养器,包括瓶体,其特征在于:所述的瓶体内部设置有具有分子截留作用的超滤膜,超滤膜将瓶体内部分为细胞生长功能区和细胞培养液功能区。

2、如权利要求1所述的新型超滤膜细胞培养器,其特征在于:所述的细胞生长功能区内设置有若干层用于供细胞贴壁生长的细胞贴壁生长层板。

3、如权利要求1所述的新型超滤膜细胞培养器,其特征在于:所述的瓶体上设置有各自独立的培养液进出口和细胞及目标培养产物进出口和培养产物通道,细胞及目标培养产物进出口供在细胞培养过程中部分收获细胞产生的生物活性物质;培养液进出口供更换细胞培养液。

4、如权利要求3所述的新型超滤膜细胞培养器,其特征在于:所述的培养液进出口和细胞及目标培养产物进出口配有相同大小的瓶盖,培养液进出口的瓶盖为设置有聚四佛乙烯透气膜的透气盖。

5如权利要求1所述的新型超滤膜细胞培养器的制造方法,其特征在于:其制造步骤如下:(1)、瓶体外壳以及内部构件注塑加工成型;(2)、细胞生长区塑料组件低温等离子体表面处理;(3)、细胞贴壁生长层板组装;(4)、超滤膜熔接或以硅胶垫片密封粘接;(5)、细胞培养器内部构件与瓶体的组装;(6)、瓶体的超声无缝熔接;(7)、内包装及外包装;(8)、产品伽玛射线灭菌;(9)、产品检验。

6、如权利要求5述的新型超滤膜细胞培养器的制作方法,其特征在于:所述的低温等离子体表面处理为将瓶体和细胞贴壁生长层板放入等离子处理器中,在真空或负压状态下引入等离子体气体,等离子发生器放电,在细胞培养容器内表面形成等离子层,使其由疏水状态改变为具亲水特性;在处理过程中,其工艺条件为:工作压力50~900毫吨,电源功率100~500瓦,处理时间100~500秒。

7、如权利要求6述的新型超滤膜细胞培养器的制作方法,其特征在于:所述的低温等离子体表面处理的处理过程中,其工艺条件为:工作压力为50毫吨,处理时间为100秒,电源功率为500瓦。

8、如权利要求5所述的新型超滤膜细胞培养器的制作方法,其特征在于:所述的超滤膜是通过超滤膜熔接或者硅胶垫片密封后与瓶体内壁牢固的融合在一起,将瓶体内部分为细胞培养液功能区和细胞生长功能区上下两室;所述的超滤膜熔接是将软质的超滤膜设置在透明的、带有筛孔的两个垫板之间;硅胶垫片密封是超滤膜以两块硅胶垫片密封粘接在一体。

9、如权利要求5所述的新型超滤膜细胞培养器的制作方法,其特征在于:所述的瓶体的超声无缝熔接是内部构件以超声焊接机在不添加任何焊接剂条件下与瓶体的上下体牢固的融合在一起;其工艺条件为:频率20k,焊接时间:0.1”,保压时间:0.6”,气压:30psi,高度:30cm。

10、如权利要求1和/或5所述的新型超滤膜细胞培养器,其特征在于:所述的超滤膜的孔径大小为0.05μm~1nm,可分离的相对分子质量范围为500~1,000,000D的大分子和胶体粒子,操作压力为0.2~0.4MPa,透过速率为0.5~5m3/(m2·d)。

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