[发明专利]一种三嗪类衍生物及其制备方法与应用无效
申请号: | 200810056105.3 | 申请日: | 2008-01-11 |
公开(公告)号: | CN101481358A | 公开(公告)日: | 2009-07-15 |
发明(设计)人: | 王梅祥;王德先;王其强;王立霞 | 申请(专利权)人: | 中国科学院化学研究所 |
主分类号: | C07D251/70 | 分类号: | C07D251/70;A01N43/68;A01P13/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 三嗪类 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1、一种三嗪类衍生物,其结构通式如式I所示;
式I
所述式I结构通式中,R1、R2均为C2-C6烷基。
2、根据权利要求1所述三嗪类衍生物,其特征在于:所述式I结构通式中,R1为乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基;R2为乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基。
3、一种制备权利要求1和2任一所述三嗪类衍生物的方法,包括以下步骤:
1)在-20℃-10℃条件下,使三聚氯氰与甲胺水溶液反应完毕,然后加碱继续反应60-180分钟后,升温至15-80℃,得到中间体式II化合物;
其中,所述碱为碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或氢氧化钠;
式II
2)将所述中间体式II化合物与取代基为R1和R2的二胺在30-150℃反应,得到所述三嗪类衍生物;
其中,所述R1和R2均为C2-C6烷基。
4、根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述步骤1)中,三聚氯氰与甲胺水溶液的反应温度为0℃冰浴;所述步骤2)的反应温度优选为100℃。
5、根据权利要求3或4所述的方法,其特征在于:所述步骤1)中,三聚氯氰与甲胺水溶液的反应时间为5-120分钟;所述步骤2)中,中间体式II化合物与取代基为R1和R2的二胺的反应时间为2h-36h。
6、根据权利要求3或4所述的方法,其特征在于:所述步骤1)中,甲胺水溶液的质量百分比浓度为15%-50%,三聚氯氰与甲胺水溶液的摩尔比为2:1-1:5;碱与三聚氯氰的摩尔比为1:1-1:5;
所述步骤2)中,中间体式II化合物与所述取代基为R1和R2的二胺的摩尔比为2:1-1:5。
7、根据权利要求6所述的方法,其特征在于:所述步骤1)中,甲胺水溶液的质量百分比浓度为33%,三聚氯氰与甲胺水溶液的摩尔比为1:2;碱与三聚氯氰的摩尔比为1:2;
所述步骤2)中,中间体式II化合物与所述取代基为R1和R2的二胺的摩尔比为1:1。
8、根据权利要求3或4所述的方法,其特征在于:所述步骤1)的溶剂为丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醚、四氢呋喃、二甲基亚砜、二氧六环或乙腈;所述步骤2)的溶剂为丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醚、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、二氧六环或乙腈。
9、根据权利要求8所述的方法,其特征在于:所述步骤1)中的溶剂为丙酮,所述碱为碳酸钠;所述步骤2)中的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺。
10、权利要求1至2任一所述三嗪类衍生物为活性成分的除草剂。
11、权利要求1至2任一所述三嗪类衍生物在制备除草剂中的应用。
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