[发明专利]人源抗狂犬病毒中和性抗体及其制备方法与用途

权利要求书

1.人源抗狂犬病毒中和性抗体，其特征在于重链和轻链的可变区氨基酸序列分别如序列表中序列2和序列4所示。

2.根据权利要求1所述的人源抗狂犬病毒中和性抗体，其特征在于重链和轻链的可变区编码基因的核苷酸序列分别如序列表中序列1和序列3所示。

3.权利要求1所述人源抗狂犬病毒中和性抗体的基因工程改构体，其特征在于重链可变区和轻链可变区氨基酸序列分别如序列表中序列8和序列10所示。

4.权利要求3所述人源抗狂犬病毒中和性抗体的基因工程改构体，其特征在于重链可变区和轻链可变区编码基因的核苷酸序列分别如序列表中序列7和序列9所示。

5.权利要求1-2任一所述人源抗狂犬病毒中和性抗体或权利要求3-4任一所述基因工程改构体的制备方法，包括如下步骤：

(1)制备人源抗狂犬病毒中和抗体或基因工程改构体编码基因，包括IgG部分或全基因；

(2)将该基因克隆入原核或真核表达载体，制备重组表达质粒；

(3)将制备的重组表达质粒分别转入原核细胞或真核细胞中进行表达。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其中制备人源抗狂犬病毒中和性抗体或基因工程改构体编码基因采用化学合成或基因工程方法。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其中原核表达载体为pCANTAB-5E或pET系列，真核表达载体为pPIC系列、pEF1或pTriEx；原核细胞是大肠杆菌HB2151或BL21(DE3)，真核细胞是GS115或CHO。

8.权利要求1-2任一所述人源抗狂犬病毒中和性抗体或权利要求3-4任一所述基因工程改构体在制备狂犬病预防或治疗药剂中的用途。

9.权利要求1-2任一所述人源抗狂犬病毒中和性抗体或权利要求3-4任一所述基因工程改构体在制备狂犬病毒检测试剂中的用途。