[发明专利]新型腺嘌呤化合物无效

专利信息
申请号: 200880016120.3 申请日: 2008-03-19
公开(公告)号: CN101679433A 公开(公告)日: 2010-03-24
发明(设计)人: 矶部义明;中村智昭 申请(专利权)人: 大日本住友制药株式会社;阿斯利康(瑞典)有限公司
主分类号: C07D473/00 分类号: C07D473/00;A61K31/522;A61K31/5377;A61K31/551;A61P1/04;A61P3/10;A61P9/00;A61P9/12;A61P11/00;A61P11/02;A61P11/06;A61P11/14;A61P13/02
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 张 萍;李连涛
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 新型 嘌呤 化合物
【权利要求书】:

1.式(1)表示的腺嘌呤化合物或其药学上可接受的盐,

式中:

A表示取代或未取代的芳香族碳环或者取代或未取代的芳香族杂环;

L1表示单键、直链或支链的亚烷基;

L2表示单键、任选被羟基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基取代的直链或支链的亚烷基;

在L2是单键的情况下,-NR2R3不是未取代的氨基、未取代的烷基氨基、未取代的二烷基氨基、未取代的吡咯烷基、未取代的哌啶基或未取代的吗啉基;

L2中的亚烷基中的任意的一至三个亚甲基任选被氧、硫、SO、SO2、羰基、NR4CO、CONR4、NR4SO2、SO2NR4、NR4CO2、OCONR4、NR5CONR4、NR6C(=NR4)NR5、C(=NR4)NR5取代,其中R4、R5和R6各自独立地表示氢或烷基;

L1中的亚烷基中的任意的一至三个亚甲基任选被氧取代;

R1表示卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基或者取代或未取代的芳杂基;

R2和R3各自独立地表示氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的饱和杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、或者R2可与L2或R3一起形成取代或未取代的4-8元的含氮饱和杂环;

X表示氧、硫、SO、SO2、NR7、NR7CO或者单键,其中R7表示氢或烷基;其中当R1表示卤素时,X为单键。

2.权利要求1所述的腺嘌呤化合物或其药学上可接受的盐,其中,

在式(1)中,L2表示单键、直链或支链的亚烷基,该亚烷基中的任意的一至三个亚甲基任选被氧、硫、SO、SO2、羰基、NR4CO、CONR4、NR4SO2、SO2NR4、NR4CO2、OCONR4、NR5CONR4、NR6C(=NR4)NR5、C(=NR4)NR5取代,其中R4、R5和R6各自独立地表示氢或烷基。

3.权利要求1或2所述的腺嘌呤化合物或其药学上可接受的盐,其中,

在式(1)中,A是取代或未取代的苯环、或者取代或未取代的5-6元的单环芳香族杂环;

在A被取代的情况下,其被独立选自以下组中的一个或多个基团取代,所述组为:卤素、羟基、硝基、碳原子数1-6的烷基、碳原子数1-6的卤代烷基、碳原子数1-6的烷氧基、碳原子数1-6的烷硫基、碳原子数1-6的卤代烷氧基、碳原子数2-6的烷基羰基、碳原子数1-6的烷基磺酰基、碳原子数1-6的烷基亚硫酰基、以及任选被相同或不同的一个或两个碳原子数1-6的烷基取代的氨基。

4.权利要求3所述的腺嘌呤化合物或其药学上可接受的盐,其中,5-6元的单环芳香族杂环是吡啶、呋喃或噻吩。

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