[发明专利]监测视网膜病的方法

权利要求书

1.一种监测视网膜病的方法，包括：

提供活的转基因的非人类的动物，该动物具有视网膜病或具有易患视网膜病的体质，其中在GFAP助催化剂的控制下对荧光蛋白质编码的核酸分子被整合到所述转基因的非人类的动物的基因组中；以及

在所述转基因的非人类的动物的视网膜神经胶质中在第一时刻活体检测所述荧光蛋白质的第一荧光水平，并且在第二时刻活体检测所述荧光蛋白质的第二荧光水平。

2.根据权利要求1的方法，其中所述转基因的非人类的动物为鼠。

3.根据权利要求1或2的方法，其中在检测之前，将所述转基因的非人类的动物暴露于潜在的治疗，并且其中监测包括对视网膜病退行、视网膜病恢复、或者视网膜病发作的延迟的监测。

4.一种监测视网膜病的方法，包括：

提供活的第一转基因的非人类的动物，该动物具有视网膜病或具有易患视网膜病的体质，其中在GFAP助催化剂的控制下对荧光蛋白质编码的核酸分子被整合到所述第一转基因的非人类的动物的基因组中；

提供活的第二转基因的非人类的动物，该动物不具有视网膜病或不具有易患视网膜病的体质，其中在GFAP助催化剂的控制下对荧光蛋白质编码的核酸分子被整合到所述第二转基因的非人类的动物的基因组中；以及

在所述第一转基因的非人类的动物的视网膜神经胶质中活体检测所述荧光蛋白质的第一荧光水平，并且在所述第二转基因的非人类的动物的视网膜神经胶质中活体检测所述荧光蛋白质的第二荧光水平。

5.根据权利要求4的方法，其中所述第一转基因的非人类的动物和所述第二转基因的非人类的动物为鼠。

6.根据权利要求4或5的方法，其中在检测之前，将所述第一转基因的非人类的动物暴露于潜在的治疗，并且其中监测包括对视网膜病退行、视网膜病恢复、或者视网膜病发作的延迟的监测。

7.根据权利要求6的方法，其中在检测之前，将所述第二非人类的动物暴露于所述潜在的治疗。

8.根据权利要求2或5的方法，其中所述鼠具有FBV/N的基因背景。

9.根据权利要求1至8中任何一项的方法，其中所述GFAP助催化剂为侧接人类GFAP基因的5’2.2kbase区域。

10.根据权利要求1至9中任何一项的方法，其中所述荧光蛋白质包括GFP、GFP S65T、EGFP、EBFP、EBFP2、Azurite、mKalamal、ECFP、Cerulean、CyPet、YFP、Citrine、Venus或Ypet。

11.根据权利要求10的方法，其中所述荧光蛋白质包括GFP S65T。

12.根据权利要求1至11中任何一项的方法，其中所述视网膜病包括初级视网膜病或次级视网膜病。

13.根据权利要求12的方法，其中所述初级视网膜病包括与视网膜襞裂症、老年性黄斑变性、或青光眼相关的视网膜病。

14.根据权利要求12的方法，其中所述次级视网膜病包括以下相关的视网膜病：帕金森病、阿尔茨海默氏病、糖尿病视网膜病、肝脏病视网膜病、肾脏病视网膜病、高血压、血管病、先天性心脏病、风湿性关节炎、多发性硬化、神经纤维瘤病、莱姆神经疏螺旋体病、唐氏综合症、孤独症、镰状细胞贫血、HIV感染、巨细胞病毒属感染、甲状腺障碍症或肝脏障碍症。

15.根据权利要求1至14中任何一项的方法，其中所述视网膜病或易患视网膜病的体质是遗传的。

16.根据权利要求1至14中任何一项的方法，其中所述视网膜病是辐射诱导的。

17.根据权利要求1至14中任何一项的方法，其中所述视网膜病是化学诱导的。

18.根据权利要求17的方法，其中所述视网膜病是由1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶、红藻氨酸或3，3-亚氨基二丙腈诱导的。

19.根据权利要求1至18中任何一项的方法，其中检测包括扫描激光检眼镜检查方法。