[发明专利]一种胶原蛋白多肽及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 200910009883.1 申请日: 2009-01-23
公开(公告)号: CN101787078A 公开(公告)日: 2010-07-28
发明(设计)人: 叶秀云;靳伟刚;张洋;罗鋆琳 申请(专利权)人: 香港百特有限公司
主分类号: C07K14/78 分类号: C07K14/78;C12P21/06;A23L1/305;A61K8/65;A61K38/39;A61P39/06;A61P35/00;A61P7/02;A61P43/00
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 张睿
地址: 中国香港金钟道89*** 国省代码: 中国香港;81
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摘要:
搜索关键词: 一种 胶原 蛋白 多肽 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种胶原蛋白多肽,其特征在于,以胶原蛋白多肽总重量计,分子量在6500Da ±100Da的组分占45-55w/w%,分子量在1300±100Da的组分占20-25w/w%,分子量 在1000Da以下的组分占25-35w/w%;氮溶指数NSI为98.5-99.9%;

所述的胶原蛋白多肽通过下述步骤制备得到:

(I)将原材料和复合酶A在pH9-10,50-60℃混合6-10小时;以固形物的总重 量计,复合酶A的量为2-5w/w%;所述的原材料选自下述的一种或多种:动物皮肤、 动物蹄腱、动物骨头、动物鳞甲;所述的复合酶A由下述成份构成:以复合酶A的干物 的总重量计,角蛋白酶55-65w/w%,木瓜蛋白酶5-10w/w%,胰蛋白酶10-15w/w%, 胰凝乳蛋白酶2-5w/w%,碱性蛋白酶10-15w/w%,组织蛋白酶0.02-0.05w/w%,和菠 萝蛋白酶2-5w/w%;和

(II)过滤除去不溶物得到胶原蛋白多肽溶液。

2.如权利要求1所述的,其特征在于,以胶原蛋白多肽总重量计,粗蛋白含量90 -95w/w%,灰分3-5w/w%,糖、水分及脂肪含量2-4w/w%,酸溶性蛋白含量99.5 -99.9w/w%。

3.如权利要求1所述的胶原蛋白多肽,其特征在于,所述胶原蛋白多肽在所有pH 下都能溶液水,溶液澄清,呈淡黄色-淡黄褐色,显弱酸性;所述胶原蛋白多肽无异 味,无苦味;对热很稳定,100℃煮沸无沉淀析出;室温下保存6个月含量无明显变化。

4.一种如权利要求1-3任一所述的胶原蛋白多肽的制备方法,其特征在于,所 述的方法包括步骤:

(1)将原材料和复合酶A在pH9-10,50-60℃混合6-10小时;以固形物的总重 量计,复合酶A的量为2-5w/w%;所述的原材料选自下述的一种或多种:动物皮肤、 动物蹄腱、动物骨头、动物鳞甲;所述的复合酶A由下述成份构成:以复合酶A的干物 的总重量计,角蛋白酶55-65w/w%,木瓜蛋白酶5-10w/w%,胰蛋白酶10-15w/w%, 胰凝乳蛋白酶2-5w/w%,碱性蛋白酶10-15w/w%,组织蛋白酶0.02-0.05w/w%,和菠 萝蛋白酶2-5w/w%;和

(2)过滤除去不溶物得到胶原蛋白多肽溶液。

5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的原材料选自下述的一种或 多种:鱼皮、猪皮、猪蹄、牛腱、鱼鳞、鸡骨头、鱼骨。

6.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)为:将原材料和 复合酶A在pH9-10,50-60℃混合6-10小时后,在75-85℃保温30分钟。

7.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中的原材料为粉末状 或糊状。

8.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)和(2)之间包括步骤: 使酶反应液温度降至15-20℃,调节pH5-6,静置。

9.一种如权利要求1-3任一所述的胶原蛋白多肽的用途,其特征在于,所述的 胶原蛋白多肽用于制备清除自由基、抗氧化的组合物;或用于制备促进细胞生长的组 合物;或用于制备抑制癌细胞生长的组合物;或用于制备吸收和/或保水的组合物; 或用于制备吸油的组合物;或用于制备用于抗凝血的组合物。

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