[发明专利]抑制癌细胞侵袭性的方法和试剂有效
申请号: | 200910055694.8 | 申请日: | 2009-07-31 |
公开(公告)号: | CN101987197A | 公开(公告)日: | 2011-03-23 |
发明(设计)人: | 金由辛;史毅;赵波涛 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海生命科学研究院 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K48/00;A61P35/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陈静;范征 |
地址: | 20003*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抑制 癌细胞 侵袭 方法 试剂 | ||
1.一种miR-320a的抑制剂的用途,用于制备抑制肿瘤细胞的组合物。
2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的肿瘤细胞是表达Pfn1蛋白的细胞;更佳的,所述的肿瘤细胞是Pfn1蛋白表达后迁移性和/或侵袭性降低的细胞。
3.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的肿瘤细胞是乳腺癌细胞或肺癌细胞。
4.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的组合物还用于提高肿瘤细胞中Pfn1的表达水平。
5.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的miR-320a的抑制剂是miR-320a的反义核苷酸。
6.如权利要求5所述的用途,其特征在于,miR-320a的反义核苷酸选自:
(a)序列如SEQ ID NO:1所示的反义核苷酸;或者
(b)序列与SEQ ID NO:1所示的序列具有80%以上的相同性、且具有(a)指定的反义核苷酸功能的反义核苷酸;或者
(c)序列与SEQ ID NO:1所示的序列在严格条件下杂交、且具有(a)指定的反义核苷酸功能的反义核苷酸。
7.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的抑制肿瘤细胞包括:抑制肿瘤细胞的迁移和/或侵袭。
8.一种Pfn1抑制剂的用途,用于制备抑制肿瘤细胞的组合物。
9.如权利要求8所述的用途,其特征在于,所述的肿瘤细胞是表达Pfn1蛋白的细胞;更佳的,所述的肿瘤细胞是Pfn1蛋白表达被抑制后迁移性和/或侵袭性降低的细胞。
10.如权利要求8所述的用途,其特征在于,所述的肿瘤细胞是前列腺癌细胞或肝癌细胞。
11.如权利要求8所述的用途,其特征在于,Pfn1的抑制剂选自:
(i)序列如SEQ ID NO:2所示的miRNA;或者
(ii)序列与SEQ ID NO:2所示的序列具有80%以上的相同性、且具有(i)指定的miRNA功能的miRNA;或者
(iii)序列与SEQ ID NO:2所示的序列在严格条件下杂交、且具有(i)指定的miRNA功能的miRNA。
12.如权利要求8所述的用途,其特征在于,所述的抑制肿瘤细胞包括:抑制肿瘤细胞的迁移和/或侵袭。
13.一种筛选抑制肿瘤的潜在物质的方法,所述方法包括:
(1)在测试组中,向表达miR-320a的体系中添加待筛选的候选物,并检测miR-320a的表达或活性;并且,在对照组中,在不添加所述候选物的、表达miR-320a的体系中,检测miR-320a的表达或活性;
(2)将步骤(1)测试组中miR-320a的表达或活性与对照组中miR-320a的表达或活性进行比较,
如果测试组中miR-320a的表达或活性在统计学上低于对照组,就表明该候选物是抑制肿瘤的潜在物质。
14.一种筛选抑制肿瘤的潜在物质的方法,所述方法包括:
(a)在测试组中,向包含miR-320a和Pfn1 mRNA的体系中添加待筛选的候选物,并检测miR-320与Pfn1 mRNA的结合情况;并且,在对照组中,在不添加所述候选物的、包含miR-320a和Pfn1的体系中,检测miR-320与Pfn1mRNA的结合情况;
(b)将步骤(a)测试组中miR-320与Pfn1 mRNA的结合情况与对照组中miR-320与Pfn1 mRNA的结合情况进行比较,
如果测试组中miR-320与Pfn1 mRNA的结合在统计学上低于对照组,就表明该候选物是抑制肿瘤的潜在物质。
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