[发明专利]一种治疗肺心病的中药有效

专利信息
申请号: 200910093704.7 申请日: 2009-09-25
公开(公告)号: CN101843844A 公开(公告)日: 2010-09-29
发明(设计)人: 刘新壮 申请(专利权)人: 北京绿源求证科技发展有限责任公司
主分类号: A61K36/8969 分类号: A61K36/8969;A61P11/00;A61P9/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 肺心病 中药
【说明书】:

技术领域

发明属于治疗呼吸病的中药领域。

背景技术

现有的用于治疗肺心病的中药方面,存在两个方面的不足:一是治疗效果不够明显,二是见效比较迟缓,以致于大批肺心病患者长期在胸闷、心悸、呼吸困难中度日,下肢浮肿,咳嗽气短,多年不能缓解,患者及其家属对此不满意。

针对以上提出的问题,本发明提供一种治疗肺心病的中药,它能解决以往此类中药治疗中效果不够明显,见效比较迟缓的问题,效果好、见效快,具有效果显著,药效确切,见效较快的优点。

发明内容

本发明是通过以下技术方案来实现的:

1、一种治疗肺心病的中药,采用中药原料制备,配方为(按重量比):

玉竹5——40份    当归4——30份    麦冬4——30份

陈皮4——30份    生地4——30份    灵芝2——15份

桔梗4——30份    连翘4——30份    三七3——25份

这种治疗肺心病的中药是由下列方法制成的:

(1)按上述重量比,将玉竹、当归、麦冬、陈皮、生地、桔梗、连翘经常规水提取工艺提取,制成浸膏细粉;

(2)按上述重量比,将灵芝、三七分别研成细粉,与上述浸膏细粉混合,搅拌均匀;根据需要,可制成中药冲剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂、水丸剂、片剂等剂型。

本发明是根据民间传统配方,根据中医扶正培本、活血化瘀的理论,精心研制而成。方中灵芝、生地益气养血,扶正培本;麦冬、玉竹养阴;桔梗、陈皮宣肺化痰;连翘、当归、三七活血化瘀。诸药配伍,相得益彰,共奏扶正培本,益气养血,活血化瘀,宣肺化痰之功,效果好,见效快,具有效果显著,药效确切,见效较快的优点。

具体实施方式

通过以下实施方式对本发明做具体说明:

1、取以下配方(重量按克为单位):

玉竹100克   当归80克    麦冬80克

陈皮60克    生地80克    灵芝40克

桔梗60克    连翘80克    三七60克

按规定重量,用常规水提取工艺将玉竹、当归、麦冬、陈皮、生地、桔梗、连翘提取,制成浸膏细粉162克,将灵芝、三七分别研成细粉,与上述浸膏细粉混合,搅拌均匀,制成细小颗粒,装入0号胶囊,制成中药胶囊935粒,每粒胶囊内含中药细粉及提取物0.28克。

2、取以下配方(重量按克为单位):

玉竹220克    当归200克    麦冬200克

陈皮180克    生地200克    灵芝80克

桔梗180克    连翘200克    三七120克

按上述同样的方法,制成中药胶囊2192粒,每粒胶囊内含中药细粉及提取物0.28克。

3、取以下配方(重量按克为单位):

玉竹400克    当归300克    麦冬300克

陈皮200克    生地300克    灵芝150克

桔梗200克    连翘300克    三七250克

按上述同样的方法,制成中药胶囊3571粒,每粒胶囊内含中药细粉及提取物0.28克。

4、取以下配方(按重量比):

玉竹8份    当归8份    麦冬6份

陈皮6份    生地8份    灵芝4份

桔梗6份    连翘8份    三七5份

按上述同样的方法,制成中药胶囊,每粒胶囊内含中药细粉及提取物0.28克。

5、取以下配方(按重量比):

玉竹30份    当归20份    麦冬20份

陈皮15份    生地20份    灵芝12份

桔梗15份    连翘20份    三七20份

按上述同样的方法,制成中药胶囊,每粒胶囊内含中药细粉及提取物0.28克。

临床资料:

本发明以中医肺心病为例,经11例临床观察。选择中医诊断肺心病为标准:体质虚弱,肢体无力,胸闷胸痛,咳嗽气短,呼吸困难,下肢浮肿。如上症状,即可确诊。在确诊观察的对象中,男性5例,女性6例,无其它严重疾病,年龄为53岁-81岁,平均年龄69.6岁。

疗效判定:

1、显效:体质增强,身上有劲,胸闷胸痛、呼吸困难、下肢水肿等症状明显缓解。

2、有效:体质增强,胸闷胸痛、呼吸困难、下肢水肿等症状有所缓解。

3、无效:病症无变化。

临床实验时,停服其它药物和保健营养品。服用本发明中药胶囊,观察3个月,为一个疗程。服用方法:每日3次,每次4粒胶囊,每粒胶囊内含中药细粉及提取物0.28克,饭后温开水送服,1个月后症状即有缓解,服用3个月后,症状明显改善。临床实验的11人中,显效6人,有效4人,无效1人,总有效率90.9%。

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