[发明专利]酒竹的组培快繁技术

权利要求书

1.一种酒竹的组培快速繁殖方法，其特征在于方法的步骤如下：

1)外植体的选取与处理选1-2年生的幼枝，将包裹于竹节上的叶仔细剥除，优选完整、刚要萌发新芽的竹节或顶芽作为培养材料，经洗洁精和自来水洗净，置流水下冲洗30分钟后，置于75％酒精中处理30秒，然后再经0.1％的升汞(Hgcl)消毒8分钟后用无菌水冲洗5次，切去外植体变色部分，接种于培养基中。

2)诱导培养：选择0.5MS+4BA+NAA为诱导培养基，将所选取的芽接种于上述培养基中。

3)增殖培养：诱导培养7天后，将生长于诱导培养基上外植体转接于0.5MS+4BA+KT上进行继代培养；7天后转入0.5MS+2NAA+1.5IBA或0.5MS+2NAA+3IBA+3BA中继续培养7天。

4)生根培养：选择0.5MS+IBA为生根培养基；

5)移栽：将已生根的植株取出，移栽到珍珠岩∶泥炭土(1∶1)混合的基质上。

2.根据权利要求1所述的一种酒竹的组培快速繁殖方法，其特征在于所说的选择0.5MS+4BA+NAA为诱导培养基，培养7天后有新芽发出。将所选取的芽接种于上述培养基中：诱导、增殖、生根步骤培养基的PH值均为5.8，培养温度25℃±1，每天光照时间16时，光照强度2300LX。

3.根据权利要求1所述的一种酒竹的组培快速繁殖方法，其特征在于所说的将生长于诱导培养基上外植体转接于0.5MS+4BA+KT上进行培养7天后新芽数量增加为2-3个：一周后，转入0.5MS+2NAA+1.5IBA或0.5MS+2NAA+3IBA+3BA中继续培养7天，新芽数目进一步增加，可见外植体上有2-5个新芽出现，随培养时间增加，芽的数目增加。将长有数个芽的外植体在无菌条件下取出，按芽的个数用解剖刀分开，分置于上述连续培养基不同的培养容器中培养，在10-20天内，各培养容器内的芽可再生出一至数个新芽，达到了增殖的目的。

4.根据权利要求1所述的一种酒竹的组培快速繁殖方法，其特征在于所说的选择0.5MS+IBA为生根培养基，并在培养基中加入0.5％的活性炭：将连续培养中的植株转入生根培养基中。转入后在黑暗条件下培养1-2天后转到光下培养10-15天可诱导形成根。30-45天可形成发达的根系。

5.根据权利要求1所述的一种酒竹的组培快速繁殖方法，其特征在于所说的将已生根的植株取出，移栽到珍珠岩∶泥炭土(1∶1)混合的基质上：将已经生根的植株置于自然环境下4-5天后，打开瓶盖，置放4-5天后取出，用清水洗净根部的琼脂。栽培于珍珠岩∶泥炭土(1∶1)混合的基质中。一个月后可栽培于大田。