[发明专利]新型7-取代3-羧基噁二嗪骈喹诺酮类衍生物、其制备和其作为抗菌剂的应用无效

专利信息
申请号: 200980106448.9 申请日: 2009-02-26
公开(公告)号: CN101965354A 公开(公告)日: 2011-02-02
发明(设计)人: P·恰佩蒂;F·谢里-莫齐科纳奇;C·G·韦穆特;F·勒布朗;M·施奈德;S·罗波;C·莫里斯;B·吉特伦 申请(专利权)人: 菲特其诺公司
主分类号: C07D498/06 分类号: C07D498/06;A61K31/5395;A61P31/04
代理公司: 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 代理人: 程伟
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要:
搜索关键词: 新型 取代 羧基 噁二嗪骈 喹诺酮类 衍生物 制备 作为 抗菌剂 应用
【权利要求书】:

1.通式(I)的化合物:

其中

-或R1代表:

H、OH、NH2、-(CH2)m-NRaRb,其中m=0、1或2,

Ra和Rb相同或不同,代表H、直链、支链或环(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基-(C1-C6)-烷基;

或也代表Rc、S(O)2Rc、C(O)Rc、S(O)2Rd或C(O)Rd

或Ra和Rb与氮原子一起形成Rc基团;

Rc代表饱和、不饱和或芳香的5-至6-元环,该环含有选自N、O或S的1至4个杂原子,任选地被1至3个(C1-C6)烷基取代,所述环,如果适当,通过氮原子或碳原子与NRaRb的氮原子连接;

Rd代表直链或支链的(C1-C6)烷基或(C3-C6)环烷基,任选地被1-4个卤素原子取代;

或R1代表Rc或CHReRc或CHReRd

Rc和Rd如上所定义,Re代表H、OH、NH2、NH-(C1-C6)-烷基或N-(C1-C6)-烷基2、或NH-(C1-C7)-酰基或NHRc,Rc如上所定义;

R2代表:

H、(CH2)m-NRaRb、Rc、CHReRc或CHReRd

Ra、Rb、Rc、Rd和Re如上所定义;

R′2代表H;

应了解R1和R2不能同时为H,或R1和R2或R2和R1不能一个为(CH2)m-NRaRb或Rc或H且另一个为OH,或一个为H且另一个为NH2,或一个为H且另一个为(CH2)m-NRaRb,其中Ra和Rb代表H或(C1-C6)烷基或C(O)Rd,其中Rd代表非取代的直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C6)环烷基;

-或R1具有如上的定义除了为H,R2和R′2一起代表偕(C1-C6)二烷基或(C1-C6)烷基-肟,或R2和R′2分别代表Rc或Rd和OH、NH2、NHRc或NHRf,Rc和Rd如上所定义,Rf为(C1-C7)酰基;

-或R1代表H,R2和R′2一起代表(C1-C6)烷基-肟或一个代表Rc且另一个代表OH、NH2、NHRc或NHRf,Rc和Rf如上所定义;

n为0或1;

R3和R′3,相同或不同,代表H或任选地被1至3个卤素取代的(C3-C6)烷基,或R3代表(C1-C6)烷氧羰基和R′3代表H;

R4代表任选地被一至三个卤素取代的甲基;

R5代表H、(C1-C6)烷基或(C7-C12)芳基烷基;

R6代表H、氟、NO2、CF3或CN;

其形式为对映异构体的混合物或单一对映异构体,以及其与无机和有机酸形成的加成盐,以及其与无机或有机碱形成的盐。

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