[发明专利]瓜果类蔬菜专用抗病虫生物复合肥的生产方法及应用无效

专利信息
申请号: 201010115034.7 申请日: 2010-03-01
公开(公告)号: CN101830759A 公开(公告)日: 2010-09-15
发明(设计)人: 吴洪生 申请(专利权)人: 南京信息工程大学
主分类号: C05G3/02 分类号: C05G3/02;C05F17/00;A01N63/02
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 李纪昌
地址: 210044 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 瓜果 蔬菜 专用 抗病 生物 复合 生产 方法 应用
【说明书】:

一、技术领域

发明属于农业技术领域,特别涉及一类化工废弃物资源化利用生产瓜果类蔬菜专用抗病虫生物复合肥的方法及应用。

二、背景技术

湿法生产磷酸和磷肥过程中产生大量的固体废渣——磷石膏,全世界每年大约产生1-2.8亿吨的鳞石膏,通常不加任何处理堆放地面,占据并浪费大量土地资源,且引起严重的环境污染。我国有各类磷肥企业400多家,每年产生磷石膏废渣3000-5000万吨,这些废渣常常未经处理,堆放地面,不但占用大量土地,而且因含有多种重金属元素同时pH值很低,污染土壤和周围环境。目前世界范围内磷石膏的处置都是一个严重的问题,大约不到15%的鳞石膏用于制造建筑材料、砖头、装饰板、水泥等建筑材料,但这些建筑材料用量有限,且需二次投资较大,更主要是因为磷石膏中含有天然放射性元素Ra和U等,用于建筑材料会对居住和生活在这类建筑设施中的人体产生严重的放射性危害。美国环保局将磷石膏分类为“工艺强化天然存在放射性材料(TENORM)”,并从1990年开始禁止利用磷石膏生产建筑材料,欧盟从1992年开始不再批准施用磷石膏生产建筑材料。将磷石膏制成土壤改良剂用于农业,有广阔的市场和应用前景。

我国磷肥工业和磷酸工业每年副产3000-5000万吨磷石膏,绝大多数弃置不用,不仅占用大量土地堆放,而且污染环境,让资源白白浪费。本项技术运用生态学原理,将磷石膏当成一种可再生资源而不是当作废物看待,发展循环经济和生态经济。循环经济是一种尊重和运用生态规律的经济,它建立在“资源利用——绿色产品——资源再生”的封闭式流程基础上。以循环经济代表的新发展模式已被国际社会普遍接受。循环经济在我国已由思想层面转向实践。

瓜果类蔬菜中,辣椒和黄瓜在我国的蔬菜生产中占有很重要的地位,每年种植面积在1500-2000万亩,由于经济效益高,土地资源紧张,因而辣椒连作十分严重,土地得不到恢复,地力衰竭,土壤理化性状变坏,微生态系统遭受破坏,连作辣椒、黄瓜生长受阻,容易发病,造成大量减产、品质下降。

三、发明内容

发明目的:本发明针对磷化工废物磷石膏和农牧业废弃物畜禽粪便的环境污染问题,进行环境污染物的资源化再生利用,提供一种含磷石膏的瓜果类蔬菜专用抗病虫生物复合肥的制备方法及应用,这种抗病虫生物复合肥通过工业化生产,将工业废渣磷石膏、农牧业废弃物畜禽粪便进行资源化再生利用,提供农业生产所需生物农药和生物肥料,可改良和提高土壤生产力,促进作物生长,抑制病虫害的发生,改善作物品质,提高作物产量,增加农民经济效益。该含磷石膏的抗病虫生物复合肥在辣椒、黄瓜等瓜果类蔬菜上的应用,提高了农田土壤中微生物多样性和改善了土壤的生物活性和生态功能。

技术方案:瓜果类蔬菜专用抗病虫生物复合肥的生产方法,生产步骤为:

a.将化工厂的废渣磷石膏干燥,然后粉碎至200~400目备用;将畜禽粪便晒干备用;

b.再将磷石膏粉与畜禽粪按照重量比(3~5)∶(7~5)混合拌匀,加入占混合物重量35-55%的水;

c.将调制好的上述混合物堆置进行发酵,当发酵基质堆温稳定在30-40℃,有一股煮熟的饲料气味,同时堆体积明显缩小时,发酵完成;

d.培养基灭菌后,控制培养温度为28-32℃,先接种占培养基重量2.5-8%的蜡质芽孢杆菌,培养2-3天;再接种占培养基重量2.5-7.5%的枯草芽孢杆菌,培养2-3天;最后再接种占培养基重量3.5-10%的苏云金杆菌,继续培养3-5天,收集得混合菌;

e.培养完成后,将得到的混合菌与步骤c制得的发酵混合物按重量比1∶500-1500混合,再加水调节含水重量至35-55%,彻底拌匀,室温下堆置3-6天进行二次共发酵;然后晾干至含水重量达20-30%,粉碎后得粉末状混合物即得产品。

上述培养基的成分为:按重量比将15-25%米糠、20-30%麦麸、2-8%花生饼粉、2-5%菜子饼粉、10-15%玉米粉、0.5-1%硫酸镁、0.1-0.5%硫酸亚铁、0.1-0.5%氯化钙、0.1-0.5%磷酸二氢钾,余量为水,配制好的培养基pH为5-7.4。

上述培养基的灭菌方法为:将培养基置于灭菌锅中进行高温灭菌45-60分钟,保持灭菌锅中温度为121℃左右,压力为0.08-0.12Mpa;取出已灭菌的培养基,放置在无菌接种室内冷却,并放置2-3天;冷却后,采用同样方法再灭菌一次。

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