[发明专利]制备高纯度表柔红霉素的方法有效
申请号: | 201010126454.5 | 申请日: | 2010-03-17 |
公开(公告)号: | CN102190691A | 公开(公告)日: | 2011-09-21 |
发明(设计)人: | 李继安;张志杰;卢亮 | 申请(专利权)人: | 上海医药工业研究院 |
主分类号: | C07H15/252 | 分类号: | C07H15/252;C07H1/08 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 郑立柱;谢燕军 |
地址: | 200040*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 纯度 红霉素 方法 | ||
1.制备表柔红霉素的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
a)预处理后的表柔红霉素发酵液上大孔弱酸树脂,用添加盐酸的丙酮或甲醇水溶液进行洗脱;
b)将表柔红霉素洗脱液蒸干后溶于水中,然后用氯仿进行萃取;
c)表柔红霉素萃取液上非极性吸附树脂,再用丙酮水溶液进行洗脱,制得表柔红霉素。
2.根据权利要求1所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,所述预处理后的表柔红霉素发酵液按照下列步骤得到:取表柔红霉素发酵液,将其pH值调至3-5,离心,取菌丝体,用丙酮或甲醇水溶液抽提,蒸干抽提液,用蒸馏水溶解,抽滤,即得所述预处理后的表柔红霉素发酵液。
3.根据权利要求1或2所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,将预处理后的表柔红霉素发酵液的pH值调整为5-8。
4.根据权利要求3所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,将预处理后的表柔红霉素发酵液的pH值调整为7.0。
5.根据权利要求1-4任一所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,a)步骤中所述盐酸的浓度为0.01-0.1N。
6.根据权利要求5所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,a)步骤中所述盐酸的浓度为0.05。
7.根据权利要求1所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,a)步骤中所述丙酮或甲醇水溶液的浓度为20-80%。
8.根据权利要求7所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,a)步骤中所述丙酮或甲醇水溶液的浓度为50%。
9.根据权利要求1所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,c)步骤中所述丙酮水溶液的浓度为30-70%。
10.根据权利要求9所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,c)步骤中所述丙酮水溶液的浓度为50%。
11.根据权利要求1-10任一所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,所述丙酮或甲醇水溶液所用的体积为菌丝体的1-3倍。
12.根据权利要求10所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,所述第一种溶剂所用的体积为菌丝体的2倍。
13.根据权利要求1至12任一所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,a)步骤所述大孔弱酸树脂的型号选自D152或CD40。
14.根据权利要求1至13任一所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,c)步骤所述非极性吸附树脂为反相吸附树脂。
15.根据权利要求14所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,所述反相吸附树脂的型号为微球1号。
16.根据权利要求1-15任一所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,b)步骤采用调节pH的方法进行萃取和反萃取。
17.根据权利要求16所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,先将所述pH调至8-9,将表柔红霉素萃取到氯仿有机溶剂相中,再将pH调至3-5,将表柔红霉素反萃取到水相。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海医药工业研究院,未经上海医药工业研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010126454.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。