[发明专利]制备高纯度表柔红霉素的方法有效

专利信息
申请号: 201010126454.5 申请日: 2010-03-17
公开(公告)号: CN102190691A 公开(公告)日: 2011-09-21
发明(设计)人: 李继安;张志杰;卢亮 申请(专利权)人: 上海医药工业研究院
主分类号: C07H15/252 分类号: C07H15/252;C07H1/08
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 郑立柱;谢燕军
地址: 200040*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 制备 纯度 红霉素 方法
【权利要求书】:

1.制备表柔红霉素的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

a)预处理后的表柔红霉素发酵液上大孔弱酸树脂,用添加盐酸的丙酮或甲醇水溶液进行洗脱;

b)将表柔红霉素洗脱液蒸干后溶于水中,然后用氯仿进行萃取;

c)表柔红霉素萃取液上非极性吸附树脂,再用丙酮水溶液进行洗脱,制得表柔红霉素。

2.根据权利要求1所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,所述预处理后的表柔红霉素发酵液按照下列步骤得到:取表柔红霉素发酵液,将其pH值调至3-5,离心,取菌丝体,用丙酮或甲醇水溶液抽提,蒸干抽提液,用蒸馏水溶解,抽滤,即得所述预处理后的表柔红霉素发酵液。

3.根据权利要求1或2所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,将预处理后的表柔红霉素发酵液的pH值调整为5-8。

4.根据权利要求3所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,将预处理后的表柔红霉素发酵液的pH值调整为7.0。

5.根据权利要求1-4任一所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,a)步骤中所述盐酸的浓度为0.01-0.1N。

6.根据权利要求5所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,a)步骤中所述盐酸的浓度为0.05。

7.根据权利要求1所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,a)步骤中所述丙酮或甲醇水溶液的浓度为20-80%。

8.根据权利要求7所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,a)步骤中所述丙酮或甲醇水溶液的浓度为50%。

9.根据权利要求1所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,c)步骤中所述丙酮水溶液的浓度为30-70%。

10.根据权利要求9所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,c)步骤中所述丙酮水溶液的浓度为50%。

11.根据权利要求1-10任一所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,所述丙酮或甲醇水溶液所用的体积为菌丝体的1-3倍。

12.根据权利要求10所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,所述第一种溶剂所用的体积为菌丝体的2倍。

13.根据权利要求1至12任一所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,a)步骤所述大孔弱酸树脂的型号选自D152或CD40。

14.根据权利要求1至13任一所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,c)步骤所述非极性吸附树脂为反相吸附树脂。

15.根据权利要求14所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,所述反相吸附树脂的型号为微球1号。

16.根据权利要求1-15任一所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,b)步骤采用调节pH的方法进行萃取和反萃取。

17.根据权利要求16所述的制备表柔红霉素的方法,其特征在于,先将所述pH调至8-9,将表柔红霉素萃取到氯仿有机溶剂相中,再将pH调至3-5,将表柔红霉素反萃取到水相。

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