[发明专利]一种川芎总苯酞提取物

权利要求书

1.一种川芎总苯酞提取物，其特征在于：其主成分为藁本内酯、正丁基-4，5-二氢苯酞、新蛇床内酯和脂肪酸。

2.如权利要求1所述的川芎总苯酞提取物，按川芎总苯酞提取物总重量计算，其主成分藁本内酯含量为20％～50％，正丁基-4，5-二氢苯酞和新蛇床内酯之和的含量为10％～40％，藁本内酯与正丁基-4，5-二氢苯酞和新蛇床内酯之和的比值为1.5∶1～3.5∶1，脂肪酸含量为20-40％。

3.如权利要求2所述的川芎总苯酞提取物，其中藁本内酯含量为30％～50％；正丁基-4，5-二氢苯酞和新蛇床内酯之和的含量为20％～30％；脂肪酸含量为30％～40％。

4.如权利要求3所述的川芎总苯酞提取物，其中藁本内酯与正丁基-4，5-二氢苯酞和新蛇床内酯之和的比值为2∶1～3∶1，优选2.5∶1。

5.如权利要求1所述的川芎总苯酞提取物的制备方法，其特征在于包括如下顺序的步骤：

①原药材的选择：选取符合以下规定的川芎原药材，主成分藁本内酯占原药材重量的0.8％以上；正丁基-4，5-二氢苯酞和新蛇床内酯总含量占原药材重量的0.25％以上；藁本内酯与正丁基-4，5-二氢苯酞和新蛇床内酯之和的比值1.5∶1～3.5∶1；

②原料的处理：将川芎药材粉碎后快速用溶剂浸润；

③渗漉提取：将前步骤获得的川芎细粉浸润物均匀加入到渗漉罐中，续加溶剂，浸渍1-12小时之后，收集渗漉液，渗漉液在55℃以下、真空度大于0.09Mpa的条件下，减压浓缩至相对密度为1.25-1.28的清膏；

④高剪切分离提取：在提取罐中加入提取溶剂，在惰性气体的环境情况下，在高剪切仪器的运转下，往提取罐中连续加入前步所得清膏进行分离，分离提取温度为20～60℃，提取溶剂与清膏的重量比为1∶1～4∶1，分离提取时间为0.5～2小时，然后取上清液置-20～4℃冷藏静置，再取上清液在55℃以下、真空度大于0.09Mpa的条件下减压浓缩至无溶剂残留，即得川芎总苯酞组合物。

6.如权利要求5所述的川芎总苯酞提取物的制备方法，其中步骤①中所限定的藁本内酯与正丁基-4，5-二氢苯酞和新蛇床内酯之和的比值为2∶1～3∶1，更优选2.5∶1。

7.如权利要求6所述的川芎总苯酞提取物的制备方法，其中步骤②③中所用的溶剂为50％以上浓度乙醇。

8.如权利要求7所述的川芎总苯酞提取物的制备方法，其中高剪切提取步骤④中的提取溶剂为乙醇或乙酸乙酯。

9.权利要求1-4任意一项的川芎总苯酞提取物用于制备治疗和预防缺血性中风的药物的用途。