[发明专利]一种手性噁唑啉及其合成方法无效
| 申请号： | 201010560090.1 | 申请日： | 2010-11-24 |
| 公开（公告）号： | CN102127028A | 公开（公告）日： | 2011-07-20 |
| 发明（设计）人： | 罗梅 | 申请（专利权）人： | 罗梅 |
| 主分类号： | C07D263/12 | 分类号： | C07D263/12;B01J31/02;C07C59/48;C07C51/08 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 230009 安徽省合肥市合肥*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 手性 噁唑啉 及其 合成 方法 | ||
1.一种手性噁唑啉，其特征在于：由以下化学式表示的、其化学名称为1，4-(4R)-二R基-2-噁唑啉基苯：
式中R选自-CH2CH(CH3)2或-CH(CH3)2或-ph或-CH2ph。
2.由权利要求1所述的手性噁唑啉的合成方法，包括合成、分离和纯化，其特征在于：所述的合成是1，4-二腈基苯与手性氨基醇在催化剂存在的条件下于有机溶剂、110～145℃下回流反应20～30小时，催化剂用量为原料量的1～3wt％，所述的催化剂选自稀土金属氯化物或过渡金属氯化物或AlCl3或烷氧基金属化合物。
3.由权利要求2所述的合成方法，其特征在于：合成在催化剂条件下于有机溶剂、120～140℃下回流反应22～28小时，催化剂用量为原料量的2wt％，所述的催化剂选自稀土金属氯氧化物或过渡金属氯化物。
4.一种手性噁唑啉，其特征在于：由以下化学式表示的、其化学名称为1，3-(4R)-二R基-2-噁唑啉基苯：
式中R选自-CH2CH(CH3)2或-CH(CH3)2或-ph或-CH2ph。
5.由权利要求4所述的手性噁唑啉的合成方法，包括合成、分离和纯化，其特征在于：所述的合成是1，3-二腈基苯与手性D-氨基醇在催化剂存在的条件下于有机溶剂、110～145℃下回流反应20～30小时，催化剂用量为原料量的1～3wt％，所述的催化剂选自稀土金属氯化物或过渡金属氯化物或AlCl3或烷氧基金属化合物。
6.根据权利要求5所述的合成方法，其特征在于：合成在催化剂存在的条件下于有机溶剂、120～140℃下回流反应22～28小时，催化剂用量为原料量的2wt％，所述的催化剂选自稀土金属氯化物或过渡金属氯化物。
7.一种手性噁唑啉，其特征在于：由以下化学式表示的，其化学名称为1，2-(4R)-二R基-2-噁唑啉基苯：
式中R选自-CH2CH(CH3)2或-CH(CH3)2或-ph或-CH2ph。
8.由权利要求7所述的手性噁唑啉的合成方法，包括合成、分离和纯化，其特征在于：所述的合成是1，2-二腈基苯与手性D-氨基醇在催化剂存在的条件下于有机溶剂、110～145℃下回流反应20～30小时，催化剂用量为原料量的1～3wt％，所述的催化剂选自稀土金属氯化物或过渡金属氯化物或AlCl3或烷氧基金属化合物。
9.根据权利要求8所述的合成方法，其特征在于：合成在催化剂存在的条件下于有机溶剂、120～140℃下回流反应22～28小时，催化剂用量为原料量的2wt％，所述的催化剂选自稀土金属氯化物或过渡金属氯化物。
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