[发明专利]用作JAK抑制剂的二氢吡咯并萘啶酮化合物有效
| 申请号： | 201080032853.3 | 申请日： | 2010-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN102459267A | 公开（公告）日： | 2012-05-16 |
| 发明（设计）人： | 董庆;J·D·劳森;M·B·瓦拉塞;T·坎诺伊 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D471/16 | 分类号： | C07D471/16;A61K31/519;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 袁志明 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用作 jak 抑制剂 吡咯 萘啶酮 化合物 | ||
1.一种式I化合物
或其药学上可接受的盐，其中：
G1选自由N和CR8组成的组；
R1选自由任选取代的C3-8环烷基、任选取代的C3-6杂环烷基、任选取代的C4-14芳基、任选取代的C1-10杂芳基以及任选取代的C1-6烷基组成的组；
R2和R3各自独立地选自由氢和任选取代的C1-4烷基组成的组，或者R2、R3和它们所连接的碳原子形成羰基；
R4选自由氢、任选取代的C1-4烷基、任选取代的C1-4烷氧基、卤基、羟基和氨基组成的组；
R5选自由氢、任选取代的C1-4烷基、C3-8环烷基和卤基组成的组；
R6和R7各自独立地选自由氢和任选取代的C1-4烷基组成的组，或者R6、R7和它们所连接的碳原子形成羰基；
R8选自由氢、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-4烷氧基、C1-9酰胺、C1-5氧代羰基、氰基、任选取代的C3-8环烷基、任选取代的C4-14芳基、任选取代的C1-10杂芳基以及卤基组成的组；以及
附带条件是不多于一个羰基是由R2和R3及R6和R7形成。
2.根据权利要求1所述的化合物或药学上可接受的盐，其中R4和R5每一个为氢。
3.根据前述任一项权利要求所述的化合物或药学上可接受的盐，其中G为CR8。
4.根据前述任一项权利要求所述的化合物或药学上可接受的盐，其中G为CR8，且R8选自氢、卤基和任选取代的C1-6烷基。
5.根据权利要求4所述的化合物或药学上可接受的盐，其中G为CR8，且R8选自氢、卤基和C1-4烷基。
6.根据权利要求1-2任一项所述的化合物或药学上可接受的盐，其中G为N。
7.根据权利要求1-6任一项所述的化合物或药学上可接受的盐，其中R1为任选取代的C3-8环烷基。
8.根据权利要求1-6任一项所述的化合物或药学上可接受的盐，其中R1为任选取代的C3-6杂环烷基。
9.根据权利要求1-6任一项所述的化合物或药学上可接受的盐，其中R1为任选取代的C4-14芳基。
10.根据权利要求1-6任一项所述的化合物或药学上可接受的盐，其中R1为任选取代的C1-10杂芳基。
11.根据权利要求1-6任一项所述的化合物或药学上可接受的盐，其中R1为任选取代的C1-6烷基。
12.根据权利要求1-11任一项所述的化合物或药学上可接受的盐，其中R2、R3和它们所连接的碳原子形成羰基。
13.根据权利要求12所述的化合物或药学上可接受的盐，其中R6和R7每一个为氢。
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