[发明专利]抗癌剂感受性的判定方法

权利要求书

1.一种抗癌剂感受性判定标记，其特征在于：

包含选自在质量分析仪中，本体或其片段是作为m/z 16450～16620的峰被检测出的蛋白质、本体或其片段是作为m/z 22080～22310的峰被检测出的蛋白质、和本体或其片段是作为m/z 17100～17270的峰被检测出的蛋白质中的蛋白质。

2.如权利要求1所述的抗癌剂感受性判定标记，其特征在于：

抗癌剂选自氟化嘧啶类抗癌剂和植物生物碱类抗癌剂。

3.如权利要求1或2所述的抗癌剂感受性判定标记，其特征在于：

抗癌剂选自氟尿嘧啶、伊立替康、SN-38和它们的盐。

4.如权利要求1或2所述的抗癌剂感受性判定标记，其特征在于：

抗癌剂是氟尿嘧啶或其盐和伊立替康、SN-38或它们的盐的组合。

5.一种抗癌剂感受性的判定方法，其特征在于：

测定检测体中的权利要求1～4中任一项所述的蛋白质。

6.如权利要求5所述的判定方法，其特征在于：

检测体是来自患有癌的被检验者机体的试样。

7.如权利要求5或6所述的判定方法，其特征在于：

检测体是来自被投与了抗癌剂的患有癌的被检验者机体的试样。

8.如权利要求5～7中任一项所述的判定方法，其特征在于：

抗癌剂选自氟化嘧啶类抗癌剂和植物生物碱类抗癌剂。

9.如权利要求5～8中任一项所述的判定方法，其特征在于：

抗癌剂选自氟尿嘧啶、伊立替康、SN-38和它们的盐。

10.如权利要求5～8中任一项所述的判定方法，其特征在于：

抗癌剂是氟尿嘧啶或其盐和伊立替康、SN-38或它们的盐的组合。

11.一种试剂盒，用于实施权利要求5～10中任一项所述的判定方法，该试剂盒的特征在于：

包含用于测定检测体中的权利要求1～4中任一项所述的蛋白质的方案。

12.如权利要求11所述的试剂盒，其特征在于：

检测体是来自患有癌的被检验者机体的试样。

13.如权利要求11或12所述的试剂盒，其特征在于：

检测体是来自被投与了抗癌剂的患有癌的被检验者机体的试样。

14.如权利要求11～13中任一项所述的试剂盒，其特征在于：

抗癌剂选自氟化嘧啶类抗癌剂和植物生物碱类抗癌剂。

15.如权利要求11～14中任一项所述的试剂盒，其特征在于：

抗癌剂选自氟尿嘧啶、伊立替康、SN-38和它们的盐。

16.如权利要求11～14中任一项所述的试剂盒，其特征在于：

抗癌剂是氟尿嘧啶或其盐和伊立替康、SN-38或它们的盐的组合。

17.一种抗癌剂感受性增强剂的筛选方法，其特征在于：

以权利要求1～4中任一项所述的蛋白质的表达改变作为指标。

18.如权利要求17所述的筛选方法，其特征在于：

抗癌剂选自氟化嘧啶类抗癌剂和植物生物碱类抗癌剂。

19.如权利要求17或18所述的筛选方法，其特征在于：

抗癌剂选自氟尿嘧啶、伊立替康、SN-38和它们的盐。

20.如权利要求17或18所述的筛选方法，其特征在于：

抗癌剂是氟尿嘧啶或其盐和伊立替康、SN-38或它们的盐的组合。

21.一种由权利要求17～20中任一项所述的方法得到的抗癌剂感受性增强剂。

22.一种癌治疗用组合物，其特征在于：

含有权利要求21所述的抗癌剂感受性增强剂和作为感受性增强对象的抗癌剂的组合。

23.如权利要求22所述的癌治疗用组合物，其特征在于：

抗癌剂选自氟化嘧啶类抗癌剂和植物生物碱类抗癌剂。

24.如权利要求22或23所述的癌治疗用组合物，其特征在于：

抗癌剂选自氟尿嘧啶、伊立替康、SN-38和它们的盐。

25.如权利要求22或23所述的癌治疗用组合物，其特征在于：

抗癌剂是氟尿嘧啶或其盐和伊立替康、SN-38或它们的盐的组合。