[发明专利]一种快速检测山羊Six6基因单核苷酸多态性的方法及其应用无效
申请号: | 201110062692.9 | 申请日: | 2011-03-18 |
公开(公告)号: | CN102260734A | 公开(公告)日: | 2011-11-30 |
发明(设计)人: | 蓝贤勇;潘传英;陈宏;淮永涛;雷初朝 | 申请(专利权)人: | 西北农林科技大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 712100 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 快速 检测 山羊 six6 基因 核苷酸 多态性 方法 及其 应用 | ||
1.一种快速检测山羊Six6基因单核苷酸多态性的方法,其特征在于,以包含Six6基因的待测山羊全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增山羊Six6基因;用限制性内切酶PstI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊Six6基因第232位的单核苷酸多态性,
所述的引物对P为:
上游引物:5’TCCTCCAATCCCTCCCG-3’ 17nt;
下游引物:5’-AACATCGAGGCAGCGCCGGCGACTGC-3’26nt。
2.如权利要求1所述的快速检测山羊Six6基因单核苷酸多态性的方法,其特征在于,所述的PCR扩增反应程序为:
94℃预变性5min;35个循环94℃变性30s,51.6℃退火30s,72℃延伸30s;72℃延伸10min。
3.如权利要求1所述的一种快速检测山羊Six6基因单核苷酸多态性的方法,其特征在于,所述的琼脂糖凝胶电泳为3.5%琼脂糖凝胶电泳。
4.如权利要求1所述的一种快速检测山羊Six6基因单核苷酸多态性的方法,其特征在于,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊Six6基因第232位的单核苷酸多态性为:CC基因型表现为184bp条带;CT基因型表现为184bp、156bp和28bp条带;TT基因型表现为156bp和28bp条带,其中,28bp条带在3.5%琼脂糖凝胶电泳中因片段太小不可见,但不影响鉴定基因型。
5.权利要求1至4中任意一项权利要求所述的快速检测山羊Six6基因单核苷酸多态性方法在鉴定不同山羊群体多态性中的诊断应用。
6.权利要求5所述的诊断应用,其特征在于,鉴定不同山羊群体多态性是,山羊Six6基因第232位SNP作为一个在山羊生长性状的标记辅助选择育种中提高山羊管围的分子遗传标记,CT基因作为一个提高山羊管围的分子遗传标记。
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