[发明专利]一种低密度高收缩聚酯薄膜及其制备方法有效
申请号: | 201110103777.7 | 申请日: | 2011-04-25 |
公开(公告)号: | CN102285173A | 公开(公告)日: | 2011-12-21 |
发明(设计)人: | 董兴广;周慧芝;王国明;张玲 | 申请(专利权)人: | 富维薄膜(山东)有限公司 |
主分类号: | B32B27/08 | 分类号: | B32B27/08;B32B27/36;B32B27/30;C08L67/02;C08L51/06;B29C69/00;B29C47/92;B29C55/14 |
代理公司: | 潍坊正信专利事务所 37216 | 代理人: | 赵玉峰 |
地址: | 261061 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 密度 收缩 聚酯 薄膜 及其 制备 方法 | ||
1.一种低密度高收缩聚酯薄膜,其特征在于:所述低密度高收缩聚酯薄膜包括主要成分为低熔点改性PET共聚物和接枝改性PS共聚物的芯层,和主要成分是纳米无机物改性非晶聚酯的上、下表层,所述上、下表层共挤复合于所述芯层的上、下表面。
2.如权利要求1所述的低密度高收缩聚酯薄膜,其特征在于:所述低熔点改性PET共聚物由间苯二甲酸和2,2-二甲基-1,3丙二醇共同改性的聚酯共聚物;所述接枝改性PS共聚物由马来酸酐或甲基丙烯酸甘油酯接枝改性的PS共聚物;所述非晶聚酯是由间苯二甲酸、2-甲基-1,3丙二醇以及2,2-二甲基-1,3丙二醇共聚得到的聚酯共聚物;所述纳米无机物为纳米硅酸钠、纳米SiO2、纳米碳酸钙和纳米蒙脱土中的至少一种。
3.如权利要求1所述的低密度高收缩聚酯薄膜,其特征在于:所述低熔点改性PET共聚物的熔点为185~230℃,所述纳米无机物的粒径为10~300nm。
4.如权利要求3所述的低密度高收缩聚酯薄膜,其特征在于:所述纳米无机物的粒径为100~200nm。
5.如权利要求2所述的低密度高收缩聚酯薄膜,其特征在于:所述低密度高收缩聚酯薄膜的密度为1.10~1.30g/m2,所述低密度高收缩聚酯薄膜的厚度为30~60um,所述芯层的厚度为20~40um。
6.一种低密度高收缩聚酯薄膜的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)将低熔点改性PET共聚物和接枝改性PS共聚物按70~90wt%和10~30wt%的含量比混合,经预结晶、干燥处理后,作为芯层的原料,在250~280℃的温度下熔融挤出;
(2)将纳米无机物改性非晶聚酯分别作为上、下表层的原料,在250~270℃温度下熔融挤出;
(3)将熔融后的芯层及上、下表层原料,经复合共挤成型,经30~50℃急冷成铸片;
(4)将铸片先经50~80℃预热,再在50~80℃进行纵向拉伸得到初级膜片,拉伸倍数为1.00~1.05,将纵向拉伸后的初级膜片在60~120℃重新预热后,再在60~90℃进行横向拉伸得到基膜,拉伸倍数为3.5~4.5;
(5)将拉伸后得到的基膜在50~100℃热定型后,再在50~80℃进行二次拉伸,拉伸倍数为1.00~1.05,经冷却得到低密度高收缩聚酯薄膜。
7.如权利要求6所述的低密度高收缩聚酯薄膜的制备方法,其特征在于:所述低熔点改性PET共聚物由间苯二甲酸和2,2-二甲基-1,3丙二醇共同改性的聚酯共聚物;所述接枝改性PS共聚物由马来酸酐或甲基丙烯酸甘油酯接枝改性的PS共聚物;所述非晶聚酯是由间苯二甲酸、2-甲基-1,3丙二醇以及2,2-二甲基-1,3丙二醇共聚得到的聚酯共聚物;所述纳米无机物为纳米硅酸钠、纳米SiO2、纳米碳酸钙和纳米蒙脱土中的至少一种。
8.如权利要求6所述的低密度高收缩聚酯薄膜的制备方法,其特征在于:所述低熔点改性PET共聚物的熔点为185~230℃,所述纳米无机物的粒径为10~300nm。
9.如权利要求8所述的低密度高收缩聚酯薄膜的制备方法,其特征在于:所述纳米无机物的粒径为100~200nm。
10.如权利要求6所述的低密度高收缩聚酯薄膜的制备方法,其特征在于:所述低密度高收缩聚酯薄膜的密度为1.10~1.30g/m2,所述低密度高收缩聚酯薄膜的厚度为30~60um,所述芯层的厚度为20~40um。
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