[发明专利]一种FGFR2基因多态性检测特异性引物和液相芯片

说明书

技术领域

本发明属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种FGFR2基因检测特异性引物和液相芯片。

背景技术

人成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factors，FGFs)广泛分布于全身，在血管新生、胚胎发育、骨骼形成及伤口愈合等方面起着非常重要的作用。FGFs的生物学活性是通过与成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptors，FGFRS)结合而实现的。FGFRs是一个多基因家族，属免疫球蛋白基因超家族成员，共有4个结构类似的成员：FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4，分别由4个独立的基因编码。由于基因的选择性剪辑，每一个成员又可以分为不同的亚型。FGFR家族成员都是酪氨酸激酶受体，在细胞的增殖、分化、血管生成、骨骼发育及生长和发育相关的进程中起着十分重要的作用。FGFRs的基因突变可导致颅缝早闭、软骨发育不良，并与肿瘤发生及发展有关。

成纤维生长因子受体2(FGFR2)是FGFR家族的成员，在细胞生长，浸润，侵袭和血管生成中都起到重要作用，该基因定位于第10号染色体，包含至少22个外显子。最近，全基因组关联研究识别出了FGFR2上与乳腺癌易感性相关的多个单核苷酸多态位点。有研究发现，FGFR2基因多态性可显著增加高加索人群罹患乳腺癌的危险性，国内也有相关研究发现，本发明目标检测的FGFR2基因多态性位点与中国妇女乳腺癌患病风险相关。

本发明目标检测的FGFR2基因突变位点，如表所示：

  序号  FGFR2位点突变的内容  简写  1  SEQ ID NO.63的第130位核苷酸，发生C→T突变  C130T  2  SEQ ID NO.64的第167位核苷酸，发生T→C突变  T167C  3  SEQ ID NO.65的第189位核苷酸，发生T→C突变  T189C  4  SEQ ID NO.65的第115位核苷酸，发生T→C突变  T115C  5  SEQ ID NO.66的第107位核苷酸，发生G→A突变  G107A  6  SEQ ID NO.67的第76位核苷酸，发生C→T突变  C76T  7  SEQ ID NO.68的第101位核苷酸，发生C→T突变  C101T  8  SEQ ID NO.69的第81位核苷酸，发生G→A突变  G81A