[发明专利]一种互穿网络丙烯酸聚氨酯乳液的制备方法无效
申请号: | 201110210844.5 | 申请日: | 2011-07-26 |
公开(公告)号: | CN102352009A | 公开(公告)日: | 2012-02-15 |
发明(设计)人: | 刘会琴;祖志杰 | 申请(专利权)人: | 大连科盾防腐新材料有限公司 |
主分类号: | C08G18/48 | 分类号: | C08G18/48;C08F12/08;C08F20/14;C08F20/44;C08F20/18;C08F2/24;C08L75/08;C08L25/04;C08L33/12;C08L33/20;C08L25/16;C08L33/08;C08L33/10 |
代理公司: | 北京凯特来知识产权代理有限公司 11260 | 代理人: | 郑立明;赵镇勇 |
地址: | 116102 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 网络 丙烯酸 聚氨酯 乳液 制备 方法 | ||
1.一种互穿网络丙烯酸聚氨酯乳液的制备方法,其特征在于:包括如下的步骤:
步骤A:将丙烯酸单体置入反应釜中作为溶剂,并将聚氨酯、甲苯二异氰酸酯TDI、聚醚和催化剂加入到丙烯酸单体中,从而形成混合物a;
其中,组成混合物a的各组分占原材料总量的重量份数为:
丙烯酸单体,9~12份;
聚氨酯,1.6~2.2份;
甲苯二异氰酸酯TDI,5.5~7.0份;
聚醚,3.3~5.8份;
催化剂,0.03~0.07份;
步骤B:将混合物a搅拌25~35分钟,以使其混合均匀;
步骤C:将反应釜的温度缓慢升温至混合物a反应温度,并保温50~70分钟,从而生成液体b;
步骤D:对液体b进行取样检测,直至液体b中不存在异氰酸基NCO基团,再对反应釜进行降温处理;
步骤E:将乳化剂、中和剂、去离子水加入到液体b中,从而形成混合物c;
其中,乳化剂、中和剂和去离子水占原材料总量的重量份数为:
乳化剂,0.2~2.2份;
中和剂,0.37~0.73份;
去离子水,70~80份;
步骤F:将反应釜的温度保持在35~40℃之间,并对混合物c高速搅拌45~55分钟,从而生成液体d;
步骤G:对液体d进行取样检测,直至液体d的PH值在5~6之间并且粘度在70~110mPa·s之间,即形成互穿网络丙烯酸聚氨酯乳液。
2.根据权利要求1所述的互穿网络丙烯酸聚氨酯乳液的制备方法,其特征在于:组成混合物a的各组分占原材料总量的重量份数为:
丙烯酸单体,10份;
聚氨酯,1.8份;
甲苯二异氰酸酯TDI,6.4份;
聚醚,5.3份;
催化剂,0.04份;
而,乳化剂、中和剂和去离子水占原材料总量的重量份数为:
乳化剂,0.9份;
中和剂,0.56份;
去离子水,75份。
3.根据权利要求1或2所述的互穿网络丙烯酸聚氨酯乳液的制备方法,其特征在于,所述的混合物a反应温度在130~140℃之间。
4.根据权利要求1或2所述的互穿网络丙烯酸聚氨酯乳液的制备方法,其特征在于,所述的将混合物a搅拌25~35分钟最好为将液体a搅拌30分钟。
5.根据权利要求1或2所述的互穿网络丙烯酸聚氨酯乳液的制备方法,其特征在于,所述的保温50~70分钟最好为保温60分钟。
6.根据权利要求1或2所述的互穿网络丙烯酸聚氨酯乳液的制备方法,其特征在于,所述的对混合物c高速搅拌45~55分钟最好为对混合物c高速搅拌50分钟。
7.根据权利要求1或2所述的互穿网络丙烯酸聚氨酯乳液的制备方法,其特征在于,所述的催化剂包括叔胺或有机锡催化剂。
8.根据权利要求1或2所述的互穿网络丙烯酸聚氨酯乳液的制备方法,其特征在于,所述的乳化剂包括烷基醇聚氧乙烯醚或烷基酚聚氧乙烯醚。
9.根据权利要求1或2所述的互穿网络丙烯酸聚氨酯乳液的制备方法,其特征在于,所述的中和剂包括氨水或三乙基胺。
10.根据权利要求1或2所述的互穿网络丙烯酸聚氨酯乳液的制备方法,其特征在于,还包括:
步骤H:调整互穿网络丙烯酸聚氨酯乳液的溶质质量百分数至40%;
步骤I:过滤、出料,并装桶、密封。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于大连科盾防腐新材料有限公司,未经大连科盾防腐新材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110210844.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。