[发明专利]一种互穿网络丙烯酸聚氨酯乳液的制备方法无效
申请号: | 201110210844.5 | 申请日: | 2011-07-26 |
公开(公告)号: | CN102352009A | 公开(公告)日: | 2012-02-15 |
发明(设计)人: | 刘会琴;祖志杰 | 申请(专利权)人: | 大连科盾防腐新材料有限公司 |
主分类号: | C08G18/48 | 分类号: | C08G18/48;C08F12/08;C08F20/14;C08F20/44;C08F20/18;C08F2/24;C08L75/08;C08L25/04;C08L33/12;C08L33/20;C08L25/16;C08L33/08;C08L33/10 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 网络 丙烯酸 聚氨酯 乳液 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及涂料领域,尤其涉及一种互穿网络丙烯酸聚氨酯乳液的制备方法。
背景技术
随着人们环保意识逐渐增强,涂料的安全性和对环境的损害程度越来越受到人们的重视。与传统的溶剂型涂料相比,聚丙烯酸酯(PA)乳液、聚氨酯(PU)乳液等水分散型涂料具有安全无毒害、不污染环境、成本低廉等优点,因而受到人们的广泛关注。但聚丙烯酸酯(PA)乳液和聚氨酯(PU)乳液也都存在一些缺点:聚丙烯酸酯(PA)乳液的硬度大、不耐溶剂,而聚氨酯(PU)乳液的耐水性能和耐高温性能较差,因此将两者有机结合,取长补短的丙烯酸聚氨酯乳液就应运而生。
目前,丙烯酸聚氨酯乳液的聚合方法主要包括:聚丙烯酸酯(PA)乳液和聚氨酯(PU)乳液的接枝共聚法,以及聚丙烯酸酯(PA)乳液和聚氨酯(PU)乳液的核壳聚合法。但是,现有这些方法所制备的丙烯酸聚氨酯乳液,其各聚合物(即聚丙烯酸酯(PA)乳液和聚氨酯(PU)乳液)分子间的相容性均比较有限,无法实现聚合物分子间各自交联、相互渗透,因此,其成膜后的物化性能和装饰性能均比较差。
发明内容
本发明实施例提供了一种互穿网络丙烯酸聚氨酯乳液的制备方法,以便于提高聚丙烯酸酯(PA)乳液和聚氨酯(PU)乳液的相容性,从而使这两种聚合物的分子间各自交联、相互渗透,提高所制备丙烯酸聚氨酯乳液成膜后的物化性能和装饰性能。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种互穿网络丙烯酸聚氨酯乳液的制备方法,包括如下的步骤:
步骤A:将丙烯酸单体置入反应釜中作为溶剂,并将聚氨酯、甲苯二异氰酸酯TDI、聚醚和催化剂加入到丙烯酸单体中,从而形成混合物a;
其中,组成混合物a的各组分占原材料总量的重量份数为:
丙烯酸单体,9~12份;
聚氨酯,1.6~2.2份;
甲苯二异氰酸酯TDI,5.5~7.0份;
聚醚,3.3~5.8份;
催化剂,0.03~0.07份;
步骤B:将混合物a搅拌25~35分钟,以使其混合均匀;
步骤C:将反应釜的温度缓慢升温至混合物a反应温度,并保温50~70分钟,从而生成液体b;
步骤D:对液体b进行取样检测,直至液体b中不存在异氰酸基NCO基团,再对反应釜进行降温处理;
步骤E:将乳化剂、中和剂、去离子水加入到液体b中,从而形成混合物c;
其中,乳化剂、中和剂和去离子水占原材料总量的重量份数为:
乳化剂,0.2~2.2份;
中和剂,0.37~0.73份;
去离子水,70~80份;
步骤F:将反应釜的温度保持在35~40℃之间,并对混合物c高速搅拌45~55分钟,从而生成液体d;
步骤G:对液体d进行取样检测,直至液体d的PH值在5~6之间并且粘度在70~110mPa·s之间,即形成互穿网络丙烯酸聚氨酯乳液。
优选地,组成混合物a的各组分占原材料总量的重量份数为:
丙烯酸单体,10份;
聚氨酯,1.8份;
甲苯二异氰酸酯TDI,6.4份;
聚醚,5.3份;
催化剂,0.04份;
而,乳化剂、中和剂和去离子水占原材料总量的重量份数为:
乳化剂,0.9份;
中和剂,0.56份;
去离子水,75份。
优选地,相应的混合物a反应温度在130~140℃之间。
优选地,相应的将混合物a搅拌25~35分钟最好为将液体a搅拌30分钟;
优选地,相应的保温50~70分钟最好为保温60分钟。
优选地,相应的对混合物c高速搅拌45~55分钟最好为对混合物c高速搅拌50分钟。
优选地,相应的催化剂包括叔胺或有机锡催化剂。
优选地,相应的乳化剂包括烷基醇聚氧乙烯醚或烷基酚聚氧乙烯醚。
优选地,相应的中和剂包括氨水或三乙基胺。
优选地,还包括:
步骤H:调整互穿网络丙烯酸聚氨酯乳液的溶质质量百分数至40%;
步骤I:过滤、出料,并装桶、密封。
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