[发明专利]一种快速定量测定水样中磺酰脲类除草剂残留的方法

权利要求书

1.一种快速定量测定水样中磺酰脲类除草剂残留的方法，其特征在于所述方法为：取含磺酰脲类除草剂残留的水样，加入0.1mol/L SDS水溶液，调节pH值为7～12，用蒸馏水定容使SDS终浓度为2.0～2.5×10^-3mol/L，获得待测样品液，将待测样品液于25℃下，紫外照射120～150s，然后用荧光光谱仪测定待测样品的荧光信号强度值；分别将甲嘧磺隆、玉嘧磺隆及氯磺隆标准品用甲醇溶解成不同浓度的标准品甲醇溶液代替水样，与配制待测样品液相同条件下配制标准样品液，并在相同条件下用荧光光谱仪测试标准样品的荧光信号强度值，分别绘制甲嘧磺隆、玉嘧磺隆及氯磺隆线性标准曲线，根据标准曲线定量测知待测样品中磺酰脲类除草剂中甲嘧磺隆、玉嘧磺隆及氯磺隆各自的残留量；所述水样经玻璃纤维滤膜过滤除去悬浮物，所述磺酰脲类除草剂残留包括甲嘧磺隆、玉嘧磺隆及氯磺隆。

2.如权利要求1所述快速定量测定水样中磺酰脲类除草剂残留的方法，其特征在于所述线性标准曲线按如下方法绘制：分别将甲嘧磺隆、玉嘧磺隆及氯磺隆标准品用甲醇溶解，分别配制成1×10^-3mol/L甲嘧磺隆甲醇溶液、1×10^-3mol/L玉嘧磺隆甲醇溶液及1×10^-3mol/L氯磺隆甲醇溶液，再依次加入0.1mol/L SDS水溶液，分别调节pH 9，pH 7及pH 12，分别用蒸馏水定容使SDS终浓度均为2.0～2.5×10^-3mol/L，依次得到浓度分别为0、2.0×10^-6、4.0×10^-6、6.0×10^-6、8.0×10^-6、1.0×10^-5mol/L的甲嘧磺隆标准溶液、嘧磺隆标准溶液及氯磺隆标准溶液，并在25℃下于紫外条件下照射120～150s，然后用荧光光谱仪测定各自的荧光信号强度值，分别绘制甲嘧磺隆线性标准曲线、玉嘧磺隆线性标准曲线及氯磺隆线性标准曲线。

3.如权利要求1所述快速定量测定水样中磺酰脲类除草剂残留的方法，其特征在于所述定量测定水样中甲嘧磺隆的方法为：取含磺酰脲类除草剂残留的水样，加入0.1mol/L SDS水溶液，调节pH值为9，用蒸馏水定容使SDS终浓度为2.0～2.5×10^-3mol/L，获得待测样品液，将待测样品液于25℃下，紫外照射120～150s，然后用荧光光谱仪测定待测样品的荧光信号强度值；将甲嘧磺隆标准品用甲醇溶解成不同浓度的标准品甲醇溶液代替水样，与配制待测样品液相同条件下配制标准样品液，并在相同条件下用荧光光谱仪测试标准样品的荧光信号强度值，绘制甲嘧磺隆线性标准曲线，根据线性标准曲线定量测知待测样品中磺酰脲类除草剂中甲嘧磺隆的残留量；所述水样经玻璃纤维滤膜过滤除去悬浮物，所述磺酰脲类除草剂残留包括甲嘧磺隆、玉嘧磺隆及氯磺隆。

4.如权利要求1所述快速定量测定水样中磺酰脲类除草剂残留的方法，其特征在于所述定量测定水样中玉嘧磺隆的方法为：取含磺酰脲类除草剂残留的水样，加入0.1mol/L SDS水溶液，调节pH值为7，用蒸馏水定容使SDS终浓度为2.0～2.5×10^-3mol/L，获得待测样品液，将待测样品液于25℃下，紫外照射120～150s，然后用荧光光谱仪测定待测样品的荧光信号强度值；将玉嘧磺隆标准品用甲醇溶解成不同浓度的标准品甲醇溶液代替水样，与配制待测样品液相同条件下配制标准样品液，并在相同条件下用荧光光谱仪测试标准样品的荧光信号强度值，绘制玉嘧磺隆线性标准曲线，根据线性标准曲线定量测知待测样品中磺酰脲类除草剂中玉嘧磺隆残留量；所述水样经玻璃纤维滤膜过滤除去悬浮物，所述磺酰脲类除草剂残留包括甲嘧磺隆、玉嘧磺隆及氯磺隆。