[发明专利]清痘乳膏及其制备方法无效
申请号: | 201110447904.5 | 申请日: | 2011-12-29 |
公开(公告)号: | CN102600286A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 高国华 | 申请(专利权)人: | 高国华 |
主分类号: | A61K36/756 | 分类号: | A61K36/756;A61K9/06;A61K47/44;A61P17/10;A61K31/4164;A61K31/4415 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 465200 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 清痘乳膏 及其 制备 方法 | ||
1.清痘乳膏,其特征在于:由以下原料按照重量份配伍而成,
甲硝唑0.25-3.5 维生素B60.5-1.2黄芩、黄柏各150-170重量份的中药提
取物180-220 O/W型乳膏基质制备成总量1000。
2.根据权利要求1所述的清痘灵乳膏,其特征在于:所述中药提取物是将黄柏、黄芩粗粉,加入8-10倍沸水浸泡后加热提取,第一次2小时,第二次加4-5倍沸水加热1.5小时后提取,合并两次滤液,浓缩制成每1ml含生药1.5-1.7g的提取液即可。
3.根据权利书要求1所述的清痘乳膏,其特点在于所述O/W型乳膏基质是由下述重量份的原料制备而成。
4.如权利要求1所述的清痘乳膏的制备方法,其特征在于:包括下述步骤;
1)制备中药提取物
取配方量黄芩、黄柏粗粉,加8-10倍沸水浸泡后加提取,第一次2小时,第二次加4-5倍水加热1.5小时提取,合并二次滤液,浓缩制成每1ml含生药1.5-1.7g的提取液即得,备用;
2)制备西药混合物
取配方量的甲硝唑、维生素B6加适量纯水研制成糊状,加入步骤1)所制备的中药提取物,混合均匀备用;
3)制备O/W型乳膏基质
取配方量的硬脂酸、白凡士林、单硬脂酸甘油酯、甘油酸、药用二甲硅油、置油相反应釜中,加热至80℃溶解保温,另取配方量的山梨酸、聚山梨脂-80、水溶性佐恩、甘油及纯化水适量置水相反应罐中,加热至80℃溶解保温;再将上述油相基质缓缓加入到水相基质中,搅拌乳化,即得O/W型乳膏基质;
4)制备成品
将步骤2)所制备的中西药混合物加入到步骤3)所述制备的O/W型乳膏基质中进行高剪乳化,调整PH值为5.5-6.2即得。
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