[发明专利]WDHD1基因的用途

说明书

技术领域

本发明涉及生物工程技术领域，尤其涉及一种WDHD1基因的用途。

背景技术

WDHD1基因(NM_007086)，位于染色体14q22.2。WDHD1蛋白包含多个N末端WD40结构域以及一个C末端的高迁移率族蛋白盒(HMG-box)。WD40结构域存在于多种真核蛋白中，可能在信号转导、前mRNA加工、细胞骨架装配中起配体或调节分子的作用。HMG盒也存在于许多真核蛋白中，在染色体组装、转录和复制中发挥作用。

目前尚没有关于WDHD1基因作为肝癌诊断标志物的报道。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种WDHD1基因的用途，WDHD1基因可作为诊断肝癌的分子标志物。

为了解决上述技术问题，本发明通过如下技术方案实现：

在本发明的一个方面，提供了一种WDHD1基因的用途，用于制备诊断肝癌的产品。

优选的，所述诊断肝癌的产品包括：用半定量RT-PCR、基因芯片检测、或免疫检测诊断肝癌的产品。

所述用半定量RT-PCR诊断肝癌的产品至少包括一对特异扩增WDHD1基因的引物。

所述用基因芯片检测诊断肝癌的产品包括：与WDHD1基因的核酸序列杂交的探针。

所述用免疫检测诊断肝癌的产品包括：与WDHD1蛋白特异性结合的抗体。

在本发明的另一方面，还提供了一种用于诊断肝癌的试剂盒，所述试剂盒包含特异性针对WDHD1基因的引物或探针，或包含特异性结合WDHD1蛋白的抗体。

利用本发明的试剂盒，可以检测病人WDHD1基因的表达情况，从而诊断病人是否患有肝癌。

在本发明中，术语“引物”是指一种寡核苷酸，可以是天然的也可以是合成的，它可以作为在一定条件下诱发DNA合成的起始点，在合适条件下诱发合成与核酸链互补的引物扩增产物，即在四种不同的三磷酸脱氧核糖核苷及一种聚合试剂(即DNA聚合酶或逆转录酶)存在下，在一种合适的缓冲液中并在合适的温度下进行扩增反应。优选的引物是单股寡脱氧核糖核苷酸。引物的合适长度取决于该引物的设计用途，但一般在15～25个核苷酸之间。

在本发明中，所述探针可以是DNA、RNA、DNA-RNA嵌合体、PNA或其它衍生物。所述探针的长度没有限制，只要完成特异性杂交、与目的核苷酸序列特异性结合，任何长度都可以。

在本发明中，可以使用一系列本领域已知的方法来制备针对WDHD1蛋白特异的抗体。例如，将提纯的人WDHD1基因产物或它的抗原片段或人工合成的含有与WDHD1蛋白有连续5个相同的氨基酸的多肽片段注射入动物体内以产生多抗体。同样，表达人WDHD1蛋白或它的抗原片段的细胞也可以用来对动物致免疫而产生抗体。根据本发明制备的抗体也可以是单克隆抗体，这些单克隆抗体可用杂交瘤技术制备。

经实验证明，本发明WDHD1基因在肝癌组织中的表达明显高于癌旁组织，因此WDHD1基因可作为诊断肝癌的特异标志基因，使肝癌诊断更加准确、快速。

附图说明

下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。

图1是本发明实施例1的WDHD1基因在人肝癌组织和癌旁组织中差异表达的半定量RT-PCR结果图。

具体实施方式

下列实施例中，未注明具体条件的实验方法，通常按常规条件，如《精编分子生物学实验指南》(F.M.奥斯伯，R.E.金斯顿，J.G.塞德曼等主编，马学军，舒跃龙的译.北京：科学出版社，2004)中所述的方法进行。

实施例 1用半定量RT-PCR方法检测肝癌样本中WDHD1基因的表达变化

半定量反转录-聚合酶链反应(SqRT-PCR)是近年来常用的一种简捷、特异的定量RNA测定方法，通过mRNA反转录成cDNA，再进行PCR扩增，并测定PCR产物的数量，可以推测样品中特异mRNA的相对数量。以半定量RT-PCR为基础建立起来的mRNA含量测定技术，较含内标化的RT-PCR定量测定的mRNA的方法更为简便可行。

运用半定量RT-PCR方法，检测20对肝癌样本中WDHD1基因的表达变化，发现其在肝癌组织中呈明显的上调表达趋势。具体实验步骤如下：

1.组织分离

实验用组织来源于HBV阳性并表达甲胎蛋白的原发性肝癌的手术病人(RT-PCR证实AFP在肝癌均为阳性而癌旁为阴性)。手术切除的肝脏一经离体，迅速切取病灶及周围5公分外癌旁组织，放入液氮中(-80℃)保存。癌和癌旁的诊断均以病理诊断为最终依据。

2.RNA抽提