[发明专利]一种无机水合盐相变储能微胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种无机水合盐相变储能微胶囊，其特征在于所述微胶囊是以无机水合盐作为芯材，以高分子聚合物作为囊材；其中，所述无机水合盐为七水合磷酸二氢钠，其质量占微胶囊质量的50～80%;合成所述高分子聚合物的单体为甲基丙烯酸酯和丙烯酸乙酯，其质量占微胶囊质量的20～50%。

2.根据权利要求1所述的无机水合盐相变储能微胶囊，其特征在于所述无机水合盐的相变温度为49～52℃。

3.权利要求1或2所述无机水合盐相变储能微胶囊的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

（1）芯材无机水合盐相变材料的预处理：将无机水合盐十二水合磷酸二氢钠和相对其质量20～30%的去离子水，置于大于其第一步脱水温度的恒温水浴中加热，直至十二水合磷酸二氢钠脱去5个结晶水而成熔融状态；加入相对于十二水合磷酸二氢钠质量1.25～2.5%的表面活性剂和有机溶剂A，搅拌混合，利用超声波分散20～40分钟后，形成乳浊液；

（2）囊材预聚体的制备：囊材高分子单体，其比例分别为：相对于十二水合磷酸二氢钠质量50～100%甲基丙烯酸甲酯和9～18%丙烯酸乙酯；将其混合后与适量的挥发性有机溶剂B混合，利用超声波分散20～40分钟后，形成混合液；

（3）无机水合盐的聚合物包覆：将步骤（1）所得乳浊液盛入反应容器，将步骤（2）制得的含有囊材高分子单体的混合液逐滴加入，并在控温磁力搅拌器中高速搅拌乳化，同时加入相对于十二水合磷酸二氢钠质量0.01～0.02%聚合稳定剂、0.024～0.048%润滑剂、0.012～0.024%引发剂，大气压下，温度以1℃/min匀速升温至80℃，控制聚合温度在80～90℃之间，挥发性有机溶剂B在高温下加剧挥发，并保证微胶囊颗粒的悬浮聚合反应完整进行，直到聚合反应完成，形成乳液；

（4）无机水合盐微胶囊的稳定形成：将步骤（3）完成悬浮聚合反应的乳液添加相对于十二水合磷酸二氢钠质量0.006～0.012%的阻聚剂，再将乳液滴加到蒸发皿中，通风装置中室温下放置5～6小时，使挥发性有机溶剂B完全挥发，得到含微胶囊的乳液，最后将制得的乳液用石油醚洗涤后，通过离心、过滤、干燥，得到无机水合盐相变储能微胶囊；

其中，步骤（1）中所述有机溶剂A为甲苯或四氯化碳；

步骤（2）中所述挥发性有机溶剂B为丙酮或氯仿。

4.根据权利要求3所述无机水合盐相变储能微胶囊的制备方法，其特征在于步骤（1）中，所述表面活性剂为山梨醇酐单油酸酯；

根据权利要求3所述无机水合盐相变储能微胶囊的制备方法，其特征在于步骤（3）中所述聚合稳定剂为聚丙烯酸钠。

5.根据权利要求3所述无机水合盐相变储能微胶囊的制备方法，其特征在于步骤（3）中所述润滑剂为硬脂酸。

6.根据权利要求3所述无机水合盐相变储能微胶囊的制备方法，其特征在于步骤（3）中所述引发剂为过氧化二苯甲酰。

7.根据权利要求3所述无机水合盐相变储能微胶囊的制备方法，其特征在于步骤（3）中，聚合反应的时间为4～5小时。

8.根据权利要求3所述无机水合盐相变储能微胶囊的制备方法，其特征在于步骤（4）中，所述阻聚剂为对苯二酚单甲醚。