[发明专利]制备H因子浓缩物的方法及其药物形式的用途无效
申请号: | 201210149718.8 | 申请日: | 2006-12-07 |
公开(公告)号: | CN102988958A | 公开(公告)日: | 2013-03-27 |
发明(设计)人: | 萨米·什图鲁·阿卡德萨达;克劳丁·马祖里尔;迈克尔·普勒;伯纳德特·科万;弗雷德里克·戴诺特 | 申请(专利权)人: | 分馏及生物技术法国实验室股份有限公司 |
主分类号: | A61K38/17 | 分类号: | A61K38/17;A61P7/04;A61P13/12;A61P7/06 |
代理公司: | 北京市磐华律师事务所 11336 | 代理人: | 董巍;谢栒 |
地址: | 法国莱*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 因子 浓缩物 方法 及其 药物 形式 用途 | ||
1.H因子用于制备治疗溶血性尿毒症综合征(HUS)的药物的用途。
2.根据权利要求1的用途,其特征在于所述药物用于治疗典型性HUS。
3.根据权利要求1的用途,其特征在于所述药物用于治疗非典型性HUS。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的用途,其特征在于所述H因子是重组体。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的用途,其特征在于所述H因子是通过在细胞中表达H因子基因的基因工程方法产生,所述细胞选自细菌、酵母、真菌或哺乳动物细胞。
6.根据前述权利要求任一项所述的用途,其特征在于所述药物被制备为冻干的形式。
7.根据前述权利要求任一项所述的用途,其特征在于所述药物经过了至少一种方法的处理,以除去或灭活至少一种病原体。
8.根据前述权利要求任一项所述的用途,其特征在于所述药物经过了至少一种病毒灭活方法的处理。
9.根据前述权利要求任一项所述的用途,其特征在于所述药物是病毒灭活的。
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