[发明专利]利用反应物正丁醇作为带水剂制备硼酸三丁酯的方法有效

专利信息
申请号: 201210228836.8 申请日: 2012-07-04
公开(公告)号: CN102766152A 公开(公告)日: 2012-11-07
发明(设计)人: 梁嘉鸣 申请(专利权)人: 梁嘉鸣
主分类号: C07F5/04 分类号: C07F5/04
代理公司: 沈阳技联专利代理有限公司 21205 代理人: 张志刚
地址: 110074 辽宁省*** 国省代码: 辽宁;21
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 利用 反应物 丁醇 作为 水剂 制备 硼酸 三丁酯 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种有机合成制备硼酸三丁酯的方法,特别是涉及一种利用反应物正丁醇作为带水剂制备硼酸三丁酯的方法。

背景技术

硼酸三丁酯是制备硼氢化合物的中间体,用于合成润滑油添加剂、防火剂、粘合促进剂、橡胶添加剂、半导体硼扩散剂和无水系统干燥剂,此外还可以作为阻燃剂、汽车制动液和特种表面活性剂使用,应用范围十分广泛。目前,硼酸三丁酯的合成主要以硼酸和正丁醇为原料加入带水剂酯化得到,其缺点是带水剂毒性大、操作危险性大、体系复杂回收处理困难。

发明内容

本发明的目的在于提供一种利用反应物正丁醇作为带水剂制备硼酸三丁酯的方法,采用正丁醇为带水剂,提高了反应的转化率,高浓度的正丁醇可直接回收循环利用。此方法操作简便、毒性小且成本低适合工业生产。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的:

利用反应物正丁醇作为带水剂制备硼酸三丁酯的方法,其所述方法包括以下制备过程:

a:以硼酸和正丁醇为原料加入到反应器中;

b:加入正丁醇为带水剂在反应器中反应,反应过程中用分水器及时将反应生成的水排出,得到硼酸三丁酯的粗品;

c:用分馏柱减压分馏分离出硼酸三丁酯,正丁醇回收利用。

所述的利用反应物正丁醇作为带水剂制备硼酸三丁酯的方法,其所述减压分馏,收集130℃~136℃/8.113KPa下范围内的馏分。

所述的利用反应物正丁醇作为带水剂制备硼酸三丁酯的方法,其所述采用减压分馏柱分馏,分馏柱高度为25cm,分馏温度为150℃,收集的70℃~80℃/8.113KPa馏分和130℃~136℃/8.113KPa的馏分。

所述的利用反应物正丁醇作为带水剂制备硼酸三丁酯的方法,其所述收集的70℃~80℃/8.113KPa馏分为正丁醇组分回收重复利用,130℃~136℃/8.113KPa的馏分为硼酸三丁酯。

所述的利用反应物正丁醇作为带水剂制备硼酸三丁酯的方法,其所述加入的硼酸和正丁醇的质量比为:1:6—1:7。

所述的利用反应物正丁醇作为带水剂制备硼酸三丁酯的方法,其所述分水器反应温度为105℃—115℃。

本发明的优点与效果是:

本发明采用正丁醇为带水剂,提高反应的转化率,解决了使用苯、甲苯和四氯化碳等有毒有机试剂带来的操作危险性大的缺点。采用分馏柱进行减压分馏,可得到含量大于99.0%的高纯度硼酸三丁酯和正丁醇,高浓度的正丁醇可直接回收循环利用。此反应操作简便、毒性小且成本低适合工业生产。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进行详细说明。

利用反应物正丁醇作为带水剂制备硼酸三丁酯的方法,以硼酸和正丁醇为原料,硼酸、正丁醇加入到反应烧瓶中,搅拌加热后恒温,用分水器将反应生成的水排出,待反应结束后,将产物转移到单口烧瓶中进行减压蒸馏,收集130℃~136℃/8.113KPa下范围内的馏分。加入的硼酸和正丁醇的质量比为:1:6—1:7。分水器反应温度为105℃—115℃。采用减压分馏柱分馏,分馏柱高度为25cm,分馏温度为150℃,收集的70℃~80℃/8.113KPa馏分和130℃~136℃/8.113KPa的馏分。收集的70℃~80℃/8.113KPa馏分为正丁醇组分可回收重复利用,130℃~136℃/8.113KPa的馏分为硼酸三丁酯。

实施例一:

在一个带有分水器的250ml的圆底烧瓶中,加入硼酸21g、正丁醇136.5g。将混合物置于油浴中加热到110℃开始回流反应,直到不再有水分出为止。将反应物用25cm的分馏柱减压分馏收集130℃~136℃/8.113KPa的产品,硼酸三丁酯含量99.15%,产率85.9%。

实施例二:

在一个带有分水器的1000ml的圆底烧瓶中,加入硼酸84g、正丁醇588g。将混合物置于加热套上加热到112℃开始回流反应,直到不再有水分出为止。将反应物用25cm的分馏柱减压分馏收集130℃~136℃/8.113KPa的产品,硼酸三丁酯含量99.05%,产率85.5%。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于梁嘉鸣,未经梁嘉鸣许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210228836.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top