[发明专利]抗HIV的化合物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201210484783.6 申请日: 2012-11-26
公开(公告)号: CN103183625A 公开(公告)日: 2013-07-03
发明(设计)人: 李锐;魏于全 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: C07C319/14 分类号: C07C319/14;C07C323/63;C07C323/62;C07C319/20;C07C317/48;C07C317/50;C07C315/02;C07C237/44;C07C231/12;C07D295/155;C07F9/40;A61K31/167;A61K
代理公司: 成都希盛知识产权代理有限公司 51226 代理人: 武森涛;柯海军
地址: 610064 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: hiv 化合物 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.结构如式Ⅰ所示的抗HIV的化合物, 

其中,X=S、SO、SO2、NR7、CH2或O; 

Y=CONR7、NR7CO、SO2NR7或NR7SO2; 

R1、R2、R3及R4独立地为H、NO2、NR15R16或CF3; 

其中,R1、R2R3及R4不同时为H; 

R5为H、C1~C8的烷氧基、羟基、硝基、卤素、羧基、C1~C8的烷烃基或NH2; 

R6为H、NO2、C1~C8的烷氧基、NH2、羟基、卤素、C1~C8的烷烃基或羧基; 

R7为H或C1~C8的烷烃基; 

其中,R15、R16独立的为H、CH3、C1-C8烷酰基、C1-C8烷烃基、-A-NH2、-A-OH、-A-卤素或A为C1~C8的烷烃基;n=0、1或2; 

所述R20是使式Ⅰ化合物中基团可以在体内连同羰基一起被水解掉的基团、芳基或带取代基的芳基、芳杂环基或带取代基的芳杂环基; 

R22为H、C1-C8烷烃基、芳基或带取代基的芳基; 

R23、R24、R25独立地为H或C1~C8的烷烃基、C1~C8的烷酰基或带取代基的C1~C8的烷酰基; 

所述取代基为NO2、NH2、OH、或CF3、卤素、羧基、C1~C8的烷酰基、C1~C8的烷氧基、C1~C8的烷胺基或C1~C8的烷烃基; 

所述C1~C8的烷酰基为直链或支链或环状的C1~C8的烷酰基; 

所述C1~C8的烷烃基为直链或支链或环状的C1~C8的烷烃基; 

所述C1~C8的烷胺基为直链或支链的C1~C8烷胺基; 

所述C1~C8的烷氧基为直链或支链的C1~C8烷氧基。 

2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于:Y=CONR7,结构式如式Ⅱ: 

3.根据权利要求2所述的化合物,其特征在于:R7为H,结构式如下: 

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