[发明专利]一种抗菌抗紫外纺织品的制备方法有效
申请号: | 201210502785.3 | 申请日: | 2012-11-30 |
公开(公告)号: | CN102943379A | 公开(公告)日: | 2013-02-27 |
发明(设计)人: | 陈宇岳;张广宇;林红 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | D06M15/37 | 分类号: | D06M15/37;D06M11/44;C08G83/00;C08G81/00;D06M101/06 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 陶海锋 |
地址: | 215123 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抗菌 紫外 纺织品 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种纺织品抗菌抗紫外整理的方法,属于纺织品后整理技术领域。
背景技术
纳米氧化锌(ZnO)粒径介于1~100 nm之间,是一种新型高功能精细无机产品,具有量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应、宏观量子隧道效应等。氧化锌在纺织领域可用于制备紫外光遮蔽、抗菌、抗静电、电磁屏蔽等功能的纺织品。目前纳米ZnO整理织物的整理方法主要有两种,一是采用熔融共混方法,把钛酸酯偶联剂处理过的ZnO纳米粉体直接添加在化学纤维的初始反应液或纺丝液中,采用常规的纺丝工艺纺制成功能纤维;另一种是采用后整理技术,把纳米微粒以固体或微乳液的形式配制到织物的后整理液中去,通过浸轧工艺使纳米微粒吸附在纤维的表面,或者用一定的粘合剂将纳米微粒涂覆到织物表面形成一种功能性的涂层,改善织物的服用性能。
上述方法存在着一定的不足:由于纳米氧化锌具有比表面积大和比表面能大等特点,自身易团聚;另一方面,纳米氧化锌表面极性较强,与基料之间没有结合力,易造成界面缺陷,导致材料性能下降。添加粘合剂会使织物存在手感硬、透气性差,水洗牢度差、功能耐久性差等问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的问题,提供一种制备方法简单,成本低,安全稳定,具有抗菌抗紫外性能,且功能耐久性强的纺织品整理方法。
本发明的技术方案是提供一种抗菌抗紫外纺织品的制备方法,步骤为:按浴比1:30~50将纺织品浸渍于纺织品整理液中,所述的纺织品整理液包括质量百分比为0.01~5%的端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物,浓度为0.001~1mo1/L的锌盐,所述的锌盐为ZnSO4,Zn(NO3)2,ZnAc2,ZnCl2中的一种,或它们的任意组合;震荡、水浴加热至100℃,再浸渍处理10~120min,得到一种抗菌抗紫外纺织品。
本发明的技术方案还提供另一种抗菌抗紫外纺织品的制备方法,步骤为:按浴比1:30~50将纺织品浸渍于纺织品整理液中进行处理,所述的纺织品整理液包括质量百分比为0.01~5%的端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物的水溶液,得到载有端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物的纺织品;将经所述纺织品整理液处理后得到的纺织品置于浓度为0.001~1mo1/L的锌盐溶液中浸渍处理20~60min,所述的锌盐为ZnSO4,Zn(NO3)2,ZnAc2,ZnCl2中的一种,或它们的任意组合;取出后经汽蒸、晾干,得到一种抗菌抗紫外纺织品。
本发明所述的改性端氨基超支化合物,其制备方法为以下两种中的任意一种:
1、将端氨基超支化聚合物溶解于氯仿中,得到质量浓度为20~200g/L的溶液A;将聚(乙二醇)甲基醚丙烯酸酯加入到溶液A中,端氨基超支化聚合物与聚(乙二醇)甲基醚丙烯酸酯的质量比为1:1~1:3进行迈克尔加成反应,经50~60℃真空干燥后得到一种改性端氨基超支化聚合物。
2、将十二酸、十四酸、十八酸中的一种溶解于甲醇溶液中,得到浓度为0.1~2.5g/L的溶液B,将端氨基超支化聚合物加入到溶液B中, 端氨基超支化聚合物与十二酸或十四酸或十八酸的质量比为10:1~50:1进行缩聚反应,经50~60℃真空干燥后得到一种改性端氨基超支化聚合物。
本发明所述的纺织品为棉纤维、丝纤维、毛、化学合成纤维、混纺纤维加工而成的机织布、纱线、无纺布或针织物。
本发明所述的端氨基超支化合物为现有技术,采用丁二酸酐、邻苯二甲酸酐、环丁酸酐、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸或甲基丙烯酸中的一种与多胺基单体乙二胺、二乙烯基二胺、二乙烯基四胺、四乙烯基五胺、五乙烯基六胺和六乙烯七胺中的一种合成得到。
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