[发明专利]一种预测前列腺癌易感性的方法和检测试剂盒

权利要求书

1.一种检测前列腺癌易感性的核苷酸序列，其特征在于：为序列表SEQ IDNo.1所示核苷酸序列。

2.根据权利要求1所述的检测前列腺癌易感性的核苷酸序列，其特征在于：所述核苷酸序列为RFX6基因内含子上包含单苷酸多态性位点rs9400968的核苷酸片段。

3.根据权利要求2所述的检测前列腺癌易感性的核苷酸序列，其特征在于：所述单苷酸多态性位点rs9400968的基因型为GG时，前列腺癌易感性最高；基因型为AG或AA时，前列腺癌易感性较低。

4.一组检测前列腺癌易感性的引物，其特征在于：能扩增得到RFX6基因内含子上包含单苷酸多态性位点rs9400968的核苷酸片段。

5.根据权利要求4所述的一组检测前列腺癌易感性的引物，其特征在于：所述引物的核苷酸序列分别为序列表SEQ ID No.2和序列表SEQ ID No.3所示。

6.一种前列腺癌易感性基因的检测方法，其特征在于：包括如下步骤：

(1)抽提样品的基因组DNA，扩增RFX6基因内含子上包含单苷酸多态性位点rs600928的核苷酸片段；

(2)检测步骤(1)产物中单苷酸多态性位点rs9400968的基因型，基因型为GG时，前列腺癌易感性最高；基因型为AG或AA时，前列腺癌易感性较低。

7.根据权利要求6所述的前列腺癌易感性基因的检测方法，其特征在于：所述扩增RFX6基因内含子上包含单苷酸多态性位点rs9400968的核苷酸片段，使用的一组引物的核苷酸序列分别为序列表SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示。

8.一种检测前列腺癌易感基因的试剂盒，其特征在于由以下试剂组成：

10μL 10×PCR缓冲液；

2μL 10mM dNTP混合液；

2μL Taq DNA聚合酶，2unit/μL；

1μL F1引物，为SEQ ID No.2所示的核苷酸序列，浓度为10pmol/μL；

1μL R1引物，为SEQ ID No.3所示的核苷酸序列，浓度为10pmol/μL；

8μL 10×LC-green PLUS饱和荧光染料；

2μL寡核苷酸内参引物各0.5μL，浓度为10pmol/μL，其中低温内参引物F为SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列，低温内参引物R为SEQ ID NO.5所示的核苷酸序列，高温内参引物F为SEQ ID NO.6所示的序列，高温内参引物R为SEQID NO.7所示的核苷酸序列；

64μL纯水。

9.序列表SEQ ID No.1所示核苷酸序列及其包含单苷酸多态性位点rs9400968的核苷酸片段在制备诊断或治疗前列腺癌的试剂或药物中的用途。

10.RFX6基因内含子上单苷酸多态性位点rs9400968在制备诊断或治疗前列腺癌的试剂或药物中的用途。