[发明专利]编码乙型肝炎病毒核心蛋白的核酸分子和包含其的疫苗有效

专利信息
申请号: 201280008596.9 申请日: 2012-02-13
公开(公告)号: CN103442732B 公开(公告)日: 2017-04-12
发明(设计)人: D·B·韦纳;严健;N·奥本-阿杰伊 申请(专利权)人: 宾夕法尼亚大学托管会
主分类号: A61K39/29 分类号: A61K39/29
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司31100 代理人: 陶家蓉
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 编码 乙型肝炎 病毒 核心 蛋白 核酸 分子 包含 疫苗
【权利要求书】:

1.一种核酸分子,所述核酸分子包含编码选自由以下组成的组的一种或多种蛋白质的编码序列:包含SEQ ID NO:2的蛋白质;与SEQ ID NO:298%同源的蛋白质;包含SEQ ID NO:2的蛋白质的为至少20个氨基酸的免疫原性片段;以及与SEQ ID NO:298%同源的蛋白质的为至少20个氨基酸的免疫原性片段。

2.如权利要求1所述的核酸分子,其进一步包含连接至所述蛋白质的N端的信号肽。

3.如权利要求1所述的核酸分子,其编码选自由以下组成的组的一种或多种蛋白质:SEQ ID NO:2;SEQ ID NO:4以及SEQ ID NO:6。

4.如权利要求1所述的核酸分子,其包含选自由以下组成的组的一个或多个序列:包含SEQ ID NO:1的核酸序列;与SEQ ID NO:198%同源的核酸序列;其片段,所述片段包含编码免疫原性片段的核酸序列,所述免疫原性片段包含由SEQ ID NO:1编码的至少20个氨基酸;以及其片段,所述片段包含编码免疫原性片段的核酸序列,所述免疫原性片段包含与由SEQ ID NO:1编码的蛋白质98%同源的蛋白质的至少20个氨基酸。

5.如权利要求1所述的核酸分子,其进一步包含连接至所述核酸序列的5’端的信号肽。

6.如权利要求1所述的核酸分子,所述核酸分子包含选自由以下组成的组的一个或多个核苷酸序列:SEQ ID NO:1;SEQ ID NO:3;以及SEQ ID NO:5。

7.如权利要求1所述的核酸分子,其中所述核酸分子是质粒。

8.如权利要求1所述的核酸分子,其中所述核酸分子是表达载体,并且编码所述一种多种蛋白质的序列可操作地连接至调控元件。

9.如权利要求1所述的核酸分子,其中所述核酸分子被并入到病毒颗粒中。

10.如权利要求1所述的核酸分子,其中包含SEQ ID NO:2的蛋白质的所述免疫原性片段为至少60个、至少120个或至少180个氨基酸。

11.如权利要求1所述的核酸分子,其中与SEQ ID NO:298%同源的蛋白质的所述免疫原性片段为至少60个、至少120个或至少180个氨基酸。

12.一种诱导针对HBV抗原的免疫反应的方法,所述方法包括对个体施用如权利要求1所述的核酸分子。

13.一种保护个体免受HBV感染的方法,所述方法包括对个体施用如权利要求1所述的核酸分子。

14.一种保护已被诊断患有HBV感染的个体的方法,所述方法包括对个体施用如权利要求1所述的核酸分子。

15.一种选自由以下组成的组的蛋白质:

SEQ ID NO:2;

与SEQ ID NO:2 98%同源的蛋白质;

SEQ ID NO:2的免疫原性片段,所述免疫原性片段包含SEQ ID NO:2的20个或更多个氨基酸;

与SEQ ID NO:2 98%同源的蛋白质的免疫原性片段,所述免疫原性片段包含20个或更多个氨基酸。

16.如权利要求15所述的蛋白质,其中包含SEQ ID NO:2的蛋白质的所述免疫原性片段为至少60个、至少120个或至少180个氨基酸。

17.如权利要求15所述的蛋白质,其中与SEQ ID NO:298%同源的蛋白质的所述免疫原性片段为至少60个、至少120个或至少180个氨基酸。

18.如权利要求15所述的蛋白质,其编码选自由以下组成的组的蛋白质:SEQ ID NO:2;SEQ ID NO:4以及SEQ ID NO:6。

19.一种诱导针对HBV抗原的免疫反应的方法,所述方法包括对个体施用如权利要求15所述的核酸分子。

20.一种保护个体免受HBV感染的方法,所述方法包括对个体施用如权利要求15所述的核酸分子。

21.一种保护已被诊断患有HBV感染的个体的方法,所述方法包括对个体施用如权利要求15所述的核酸分子。

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