[发明专利]取代的2,3‑二氢咪唑并[1,2‑C]喹唑啉的用途有效
| 申请号： | 201280027514.5 | 申请日： | 2012-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN103608018B | 公开（公告）日： | 2017-06-30 |
| 发明（设计）人： | 刘宁姝;C·施奈德 | 申请（专利权）人： | 拜耳知识产权有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K31/517 | 分类号： | A61K31/517;G01N33/48;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 赵苏林,万雪松 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 取代 咪唑 喹唑啉 用途 | ||
1.作为唯一活性剂的2-氨基-N-[7-甲氧基-8-(3-吗啉-4-基丙氧基)-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5-基]嘧啶-5-甲酰胺或其生理学可接受的盐或立体异构体或者包含这样的化合物或其生理学可接受的盐、或立体异构体的药物组合物在制备用于治疗或预防炎性乳腺癌、三阴性乳腺癌、Her2受体阳性乳腺癌或激素受体阳性乳腺癌的药物中的用途。
2.下列的组合物：
a)2-氨基-N-[7-甲氧基-8-(3-吗啉-4-基丙氧基)-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5-基]嘧啶-5-甲酰胺或其生理学可接受的盐或立体异构体；或者包含这样的化合物或其生理学可接受的盐或立体异构体的药物组合物；
以及
b)一种或多种选自下列的其它活性剂：
-选自以下的Bc1抑制剂：ABT-737；以及
-选自以下的mTOR途径抑制剂：雷帕霉素(西罗莫司)。
3.权利要求2的组合物，其中所述其它活性剂是雷帕霉素。
4.权利要求2的组合物，其中所述其它活性剂是ABT-737。
5.药物组合物，其包含下列的组合：
a)2-氨基-N-[7-甲氧基-8-(3-吗啉-4-基丙氧基)-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5-基]嘧啶-5-甲酰胺或其生理学可接受的盐或立体异构体；以及
b)一种或多种选自下列的其它活性剂：
-选自以下的Bc1抑制剂：ABT-737；以及
-选自以下的mTOR途径抑制剂：雷帕霉素(西罗莫司)。
6.下列的组合物或者包含这样的药物组合的药物组合物在制备用于治疗或预防炎性乳腺癌、三阴性乳腺癌、Her2受体阳性乳腺癌、激素受体阳性乳腺癌的药物中的用途：
a)2-氨基-N-[7-甲氧基-8-(3-吗啉-4-基丙氧基)-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5-基]嘧啶-5-甲酰胺或其生理学可接受的盐或立体异构体；
或者包含所述2-氨基-N-[7-甲氧基-8-(3-吗啉-4-基丙氧基)-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5-基]嘧啶-5-甲酰胺或其生理学可接受的盐或立体异构体的药物组合物；
以及
b)一种或多种选自下列的其它活性剂：
-选自以下的Bc1抑制剂：ABT-737；以及
-选自以下的mTOR途径抑制剂：雷帕霉素(西罗莫司)。
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