[发明专利]用于治疗神经退行性和缺血性脑疾病的化合物和药学组合

权利要求书

1.具有藻蓝素结构的3至6个氨基酸之间的序列的发色肽（PCB-aa），其特征在于，其氨基酸序列选自SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:5所示的序列。

2.药物组合物，其特征在于，其包括至少一种权利要求1的发色肽（PCB-aa）和可接受的药学赋形剂。

3.权利要求2的药物组合物，其特征在于，其包括0.9～3.375mg范围内的由SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:5组成的至少一种发色肽（PCB-aa）和药学可接受的赋形剂，所述药物组合物用于预防和治疗缺血性和神经退行性疾病。

4.化合物，其选自权利要求1的SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:5所示的肽和藻蓝素，所述化合物用于预防或治疗缺血或脑退行。

5.权利要求4的化合物用于制备药物的用途，所述药物用于预防或治疗随缺血性，炎性或神经退行性损伤进展的中枢神经系统（CNS）疾病。

6.用于预防或治疗缺血或组织变性的方法，其包括施用包括至少一种权利要求4的化合物的药物组合物。

7.权利要求6的方法，其中缺血或组织变性产生随缺血性、炎性或神经退行性损伤进展的CNS疾病。

8.药学组合，其特征在于，其组分具有协同效应，且包含：

第1组分，其选自根据权利要求4的SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:5所示的肽和藻蓝素，及

第2组分，其选自I型干扰素、白细胞介素-2（IL-2）、红细胞生成素（EPO）、无唾液酸EPO和人生长激素的肽促分泌剂（GHRP-6）。

9.权利要求8的组合，其中第2组分可为干扰素α或干扰素β。

10.权利要求8的组合，其中使用：

0.9-3.375mg/Kg重量的SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:5所示的任何肽，

300～750μg/Kg重量的藻蓝素、和

500～5000ng/Kg重量的α或β干扰素。

11.权利要求8的药学组合在制备用于预防或治疗缺血性，炎性或神经退行性来源的CNS疾病的药物中的用途，所述药学组合包含：

第1组分，其选自SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:5所示的肽和藻蓝素，及

第2组分，其选自：I型干扰素，所述I型干扰素包括α干扰素（IFN-α）和β干扰素（IFN-β）；白细胞介素-2（IL-2）；红细胞生成素（EPO）；无唾液酸EPO和人生长激素的肽促分泌剂（GHRP-6）。

12.权利要求11的用途，其中该药物保护急性或慢性疾病导致损伤的脑实质。

13.权利要求11的用途，其中CNS疾病包括：不同来源的脑缺血，多发性硬化，阿尔茨海默病和帕金森病。

14.用于预防或治疗缺血性、炎性或神经退行性来源的CNS疾病的方法，其特征在于，给有需要的受试者施用药学组合，所述药学组合包括：

第1组分，其选自SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:5所示的肽和藻蓝素；及

第2组分，其选自：I型干扰素，所述I型干扰素包括干扰素α（IFN-α）和干扰素β（IFN-β）；白细胞介素-2（IL-2）；红细胞生成素（EPO）；无唾液酸EPO和人GH的促分泌肽（GHRP-6）。

15.权利要求14的方法，其中所述组合保护急性或慢性疾病导致损伤的脑实质。

16.权利要求14的方法，其中形成所述组合的组分可在医疗治疗CNS疾病期间同时或依次施用给相同的受试者，所述CNS疾病诸如不同来源的脑缺血、多发性硬化、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、脊髓小脑共济失调、亨廷顿病和帕金森病。